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Merck

139742

Sigma-Aldrich

Phenyl isothiocyanate

reagent grade, 98%

Sinónimos:

PITC

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5NCS
Número de CAS:
Peso molecular:
135.19
Beilstein:
471392
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21
Ensayo:
98%
grado:
reagent grade
Formulario:
liquid
solubilidad:
water: insoluble
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

grado

reagent grade

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.6515 (lit.)

bp

218 °C (lit.)

mp

−21 °C (lit.)

solubilidad

water: insoluble

densidad

1.132 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

isothiocyanate

cadena SMILES

S=C=Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H5NS/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

Clave InChI

QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Phenyl isothiocyanate is an aromatic isothiocyanate. It participates in dehydration reactions of alcohols.[1] It is widely used for synthesis of various biologically important heterocyclic compounds.[2]

Aplicación

Derivatizing reagent for primary and secondary amines. Used in sequencing peptides by Edman degradation and in amino acid analyses by HPLC.
Phenyl isothiocyanate may be employed as a derivatization reagent for high-performance liquid chromatographic (HPLC) analysis of various amphetamine derivatives in body fluids for forensic purposes.[3]
Phenyl isothiocyanate (PIT) modified with polyethylene glycol (PEG), can be used as a reagent for PEGylation of protein using human serum albumin as a model protein.[4]

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

190.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

88 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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PEGylation of human serum albumin: reaction of PEG-phenyl-isothiocyanate with protein
Meng F, et al.
Bioconjugate Chemistry, 19(7), 1352-1360 (2008)
One-pot dehydrations using phenyl isothiocyanate.
Majetich G, et al.
Tetrahedron Letters, 56(23), 3326-3329 (2015)
Amin Zolali et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 17(7), 610-613 (2014-03-19)
An efficient, one-pot and three-component synthesis of biologically important heterocyclic compounds is described from the reaction of primary amines and phenyl isothiocyanate in the presence of acryloyl chloride at room temperature without the need to use any catalyst.
Determination of phenylisothiocyanate derivatives of amphetamine and its analogues in biological fluids by HPLC-APCI-MS or DAD.
Bogusz MJ, et al.
Journal of Analytical Toxicology, 21(1), 59-69 (1997)
Fantao Meng et al.
Bioconjugate chemistry, 19(7), 1352-1360 (2008-06-25)
Successful and cost-effective PEGylation protocols require pure functionalized PEG reagents, which can be synthesized by simple and efficient procedures, exhibit high stability against hydrolysis, and maintain a level of reactivity with protein functional groups under mild reaction conditions. PEG-phenyl-isothiocyanate (PIT-PEG)

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