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Merck

104256

Sigma-Aldrich

Ethyl p-toluenesulfonate

98%

Sinónimos:

Ethyl 4-methylbenzenesulfonate, Ethyl tosylate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4SO3C2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
200.25
Beilstein:
611213
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

índice de refracción

n20/D 1.511 (lit.)

bp

158-162 °C/10 mmHg (lit.)

mp

29-33 °C (lit.)

densidad

1.174 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

tosylate

cadena SMILES

CCOS(=O)(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C9H12O3S/c1-3-12-13(10,11)9-6-4-8(2)5-7-9/h4-7H,3H2,1-2H3

Clave InChI

VRZVPALEJCLXPR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Ethyl p-toluenesulfonate was used in a study to develop a fast and accurate method for determination of residues of some common alkylating agents employed in drug synthesis by in situ derivatization–headspace–gas chromatography–mass spectrometry[1]. Ethyl p-toluenesulfonate was used to develop an extraction method for methyl and ethyl esters of various sulfonic acids in active pharmaceutical ingredients using solid-phase microextraction coupled to GC/MS in the selected ion monitoring mode[2].

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

316.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

158 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Roberto Alzaga et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 45(3), 472-479 (2007-08-28)
A simple, reliable and fast procedure for the simultaneous determination of residues of some common alkylating agents (AAs), such as mesylates, besylates, tosylates and sulfates, employed in drug synthesis, has been developed by in situ derivatization-headspace-gas chromatography-mass spectrometry. Pentafluorothiophenol is
Ivelisse Colón et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 39(3-4), 477-485 (2005-06-14)
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