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Merck

V900351

Sigma-Aldrich

5-Fluorocytosine

Vetec, reagent grade, 99%

Sinónimos:

4-amino-5-fluoro-2(1H)-pyrimidinone, Flucytosine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H4FN3O
Número de CAS:
Peso molecular:
129.09
Beilstein:
127285
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:

grado

reagent grade

Línea del producto

Vetec

Ensayo

99%

mp

298-300 °C (dec.) (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

NC1=NC(=O)NC=C1F

InChI

1S/C4H4FN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9)

Clave InChI

XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Nucleoside analog that has antifungal activities. 5-FC is deaminated by cytosine deaminase to product 5-fluorouracil, resulting in RNA miscoding. 5-Fluorocytosine inhibits DNA and RNA synthesis and interferes with ribosomal protein synthesis.

Información legal

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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A D Hartkopf et al.
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R Patel
Mayo Clinic proceedings, 73(12), 1205-1225 (1998-12-30)
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Johanna K Kaufmann et al.
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Francesco Imperi et al.
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A Vermes et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 46(2), 171-179 (2000-08-10)
Flucytosine (5-FC) is a synthetic antimycotic compound, first synthesized in 1957. It has no intrinsic antifungal capacity, but after it has been taken up by susceptible fungal cells, it is converted into 5-fluorouracil (5-FU), which is further converted to metabolites

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