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Merck

1260001

USP

Etinil estradiol

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Sinónimos:

17α-etinilestradiol, 17α-etinil-1,3,5(10)-estratrieno-3,17β-diol, 19-Nor-1,3,5(10),17α-pregnatrien-20-ino-3,17-diol, Etinilestradiol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H24O2
Número de CAS:
Peso molecular:
296.40
Beilstein/REAXYS Number:
2419975
MDL number:
UNSPSC Code:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

API family

ethinyl estradiol

manufacturer/tradename

USP

mp

182-183 °C (lit.)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

SMILES string

[H][C@]12CC[C@@]3(C)[C@@]([H])(CC[C@@]3(O)C#C)[C@]1([H])CCc4cc(O)ccc24

InChI

1S/C20H24O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,5,7,12,16-18,21-22H,4,6,8-11H2,2H3/t16-,17-,18+,19+,20+/m1/s1

InChI key

BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N

Gene Information

human ... ESR1(2099)

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General description

Este producto se suministra conforme a lo indicado y especificado por la farmacopea emisora. Toda la información proporcionada en apoyo de este producto, incluidas las SDS y cualquier folleto de información sobre el producto se ha elaborado y publicado bajo la autoridad de la Farmacopea emisora.Si desea más información y soporte, diríjase a la página Web de la Farmacopea emisora.

Application

Ethinyl estradiol USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
  • Desogestrel and Ethinyl Estradiol Tablets
  • Drospirenone and Ethinyl Estradiol Tablets
  • Ethinyl Estradiol
  • Ethinyl Estradiol Tablets
  • Ethynodiol Diacetate and Ethinyl Estradiol Tablets
  • Levonorgestrel and Ethinyl Estradiol Tablets
  • Norethindrone Acetate and Ethinyl Estradiol Tablets

Analysis Note

Estos productos están indicados sólo para utilizar en pruebas y análisis. No están pensados para administración en humanos ni en animales y no pueden utilizarse para diagnóstico, tratamiento o curación de ningún tipo de enfermedad.  .

Other Notes

Es posible que se apliquen restricciones de venta

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 1A

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3


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Per Hallgren et al.
Environmental toxicology and chemistry, 33(4), 930-936 (2014-03-13)
Endocrine-disrupting chemicals are known to alter the fitness of individual organisms via changes in growth, behavior, and reproduction. It is largely unknown, however, whether these effects cascade through the food web and indirectly affect other, less sensitive organisms. The authors
Robert W Flick et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 152, 353-360 (2014-05-13)
Vitellogenin is frequently used as a biomarker of exposure to environmental estrogens due to its specificity and sensitivity. Appropriate incorporation of this biomarker into environmental monitoring and assessment necessitates evaluation of its critical performance parameters. In this study, we characterize
Hongjian Zhang et al.
Clinical pharmacokinetics, 46(2), 133-157 (2007-01-27)
17alpha-Ethinylestradiol (EE) is widely used as the estrogenic component of oral contraceptives (OC). In vitro and in vivo metabolism studies indicate that EE is extensively metabolised, primarily via intestinal sulfation and hepatic oxidation, glucuronidation and sulfation. Cytochrome P450 (CYP)3A4-mediated EE
Andrew M Kaunitz et al.
Obstetrics and gynecology, 123(2 Pt 1), 295-303 (2014-01-10)
To compare a new low-dose levonorgestrel and ethinyl estradiol contraceptive patch (Patch) with a combination oral contraceptive (Pill; 100 micrograms levonorgestrel, 20 micrograms ethinyl estradiol) regarding efficacy, safety, compliance, and unscheduled uterine bleeding. Women (17-40 years; body mass index 16-60)
Jeremy A Leonard et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 150, 103-116 (2014-03-29)
The endocrine disrupting effects of estrogenic compounds in surface waters on fish, such as feminization of males and altered sex ratios, may also occur in aquatic invertebrates. However, the underlying mechanisms of action and toxicity, especially in native freshwater mussels

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