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48527

Supelco

trans-1,2-Dichloroethene

analytical standard

Sinónimos:

trans-1,2-Dichloroethylene

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About This Item

Fórmula lineal:
ClCH=CHCl
Número de CAS:
156-60-5
Peso molecular:
96.94
Beilstein:
1420761
Número CE:
205-860-2
Número MDL:
MFCD00062942
Código UNSPSC:
12000000
ID de la sustancia en PubChem:
24872050

grado

analytical standard

presión de vapor

5.16 psi ( 20 °C)

lim. expl.

12.8 %

envase

ampule of 5000 mg

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.446 (lit.)

bp

48 °C (lit.)

mp

−50 °C (lit.)

densidad

1.257 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

environmental

Formato

neat

cadena SMILES

Cl\C=C\Cl

InChI

1S/C2H2Cl2/c3-1-2-4/h1-2H/b2-1+

Clave InChI

KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H332,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

42.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

6.0 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
LB97670V
LB85359V
LB83747V
LB82021V
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Timothy E Mattes et al.
FEMS microbiology reviews, 34(4), 445-475 (2010-02-12)
Extensive use and inadequate disposal of chloroethenes have led to prevalent groundwater contamination worldwide. The occurrence of the lesser chlorinated ethenes [i.e. vinyl chloride (VC) and cis-1,2-dichloroethene (cDCE)] in groundwater is primarily a consequence of incomplete anaerobic reductive dechlorination of
Darlene D Wagner et al.
BMC genomics, 13, 200-200 (2012-05-24)
Geobacter lovleyi is a unique member of the Geobacteraceae because strains of this species share the ability to couple tetrachloroethene (PCE) reductive dechlorination to cis-1,2-dichloroethene (cis-DCE) with energy conservation and growth (i.e., organohalide respiration). Strain SZ also reduces U(VI) to
Florian Schevenels et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(13), 4335-4343 (2013-01-22)
Highly functionalised benzofurans have been prepared from ortho-hydroxyphenones and 1,1-dichloroethylene. The key intermediate, a chloromethylene furan, smoothly rearranged into the corresponding benzofuran carbaldehyde under acidic conditions. Some mechanistic investigations have been performed and several biologically active benzofurans have been synthesised.
Federico Aulenta et al.
Bioresource technology, 101(24), 9728-9733 (2010-08-17)
Quinone moieties in humic substances have previously been shown to serve as extracellular electron acceptors in different metabolic pathways. Here we show that the humic acid analogue antraquinone-2,6-disulfonate (AQDS) can also serve as an electron donor in the microbial reductive
Jaejin Lee et al.
Biodegradation, 22(4), 687-698 (2010-11-06)
Tetrachloroethene (PCE) and trichloroethene (TCE) are common groundwater contaminants that also impact tidal flats, especially near urban and industrial areas. However, very little is known about dechlorinating microbial communities in tidal flats. Titanium pyrosequencing, 16S rRNA gene clone libraries, and
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