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Merck

442250

Supelco

1,4-Dinitrobenzene

analytical standard

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H4(NO2)2
Número de CAS:
Peso molecular:
168.11
Beilstein:
1105828
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

grado

analytical standard

envase

ampule of 1000 mg

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

183.4 °C/34 mmHg (lit.)

mp

170-173 °C (lit.)

densidad

1.625 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

environmental

Formato

neat

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H4N2O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H

Clave InChI

FYFDQJRXFWGIBS-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

302.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

150 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Silvia M Barolo et al.
The Journal of organic chemistry, 71(22), 8493-8499 (2006-10-27)
The photostimulated intramolecular ortho-arylation reactions of bromoarenes linked with pendant phenoxy containing N-substituted tetrahydroisoquinolines in liquid ammonia afforded aporphine (54-82% yield) alkaloid derivatives via SRN1 reactions. This strategy was extended for the first time to the synthesis of a homoaporphine
N Kessler et al.
Proteins, 34(3), 383-394 (1999-02-19)
The sequences of the variable regions of three monoclonal antibodies with different specificities to cholesterol monohydrate and 1,4-dinitrobenzene crystals were determined. The structures of their binding sites were then modeled, based on homology to other antibodies of known structure. Two
Akio Kamimura et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(5), 4782-4790 (2012-04-27)
S(RN)1-type coupling adducts are readily prepared by the reaction between a-sulfonylesters or a-cyanosulfones and gem-dinitro compounds in ionic liquids. The reactions progress smoothly and recovered ionic liquids can be used for several iterations, as long as they are washed with
A Hilmi et al.
Journal of chromatography. A, 844(1-2), 97-110 (1999-07-10)
Electrochemical reduction of trinitrotoluene (TNT) and several nitroaromatics has been exploited toward the development of an amperometric detector for liquid chromatography (LC). Up to a ten-fold increase in sensitivity was accomplished for the explosives using amperometric detection instead of conventional
D M Blackburn et al.
Toxicology and applied pharmacology, 92(1), 54-64 (1988-01-01)
Sexually mature Alpk/AP (Wistar derived) rats were killed 5 days after a single oral dose of 50 mg/kg of the 1,2-, 1,3-, or 1,4-isomers of dinitrobenzene. Testis weight reductions accompanied by testicular lesions were observed in the animals dosed with

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