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Supelco

SP-2331

L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.20 μm

Sinónimos:

SP-2331, 30M .25MM .20UM

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Código UNSPSC:
41115710
eCl@ss:
32119290

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Materiales

fused silica

Agency

suitable for EPA 1613

Parámetros

≤25-275 °C temperature (isothermal or programmed)

Valor Beta

313

df

0.20 μm

técnicas

gas chromatography (GC): suitable

L × D.I.

30 m × 0.25 mm

aplicaciones

agriculture
environmental
food and beverages

tipo de columna

capillary highly polar

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Descripción general

Application: A highly polar cyanosiloxane column specially tested for analyses of dioxins, specifically tetrachlorodibenzodioxin (TCDD) isomers. Because the phase is stabilized, it has a maximum temperature slightly higher than non-bonded cyanosiloxane columns.
USP Code: None
Phase:
  • Stabilized
  • Proprietary
Temp. Limits:
  • Subambient to 275 °C (isothermal or programmed)

Aplicación

SP® 2331 capillary column may be used in in high-resolution gas chromatography coupled with mass selective detection (HRGC-MSD) for selective separation of 2, 3, 7, 8-tetrachlorodibenzofuran.[1] It was also used in HRGC-MSD for the analysis of chlorinated biphenyls, chlorinated dibenzodioxins, and chlorinated dibenzofurans.[2] It was also used in the gas chromatographic separations of pyrethroid insecticides allethrin and cypermethrin in various achiral and chiral stationary phases.[3]

Otras notas

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Información legal

SP is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

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Lot/Batch Number
284033-08
284033-07
284033-06
284033-05
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Agriculture and Soil Pollution.
Nature, 41-44 (2005)
Selective separation of 2, 3, 7, 8-tetrachlorodibenzofuran by high-resolution gas chromatography and by alumina column liquid chromatography.
Ballschmiter K
Analytical Chemistry, 59 (20), 2536-2538 (1987)
Diastereoselective and enantioselective chromatography of the pyrethroid insecticides allethrin and cypermethrin.
Kutter JP and Class TJ.
Chromatographia, 33 (3-4), 103-112 (1992)
The determination of chlorinated biphenyls, chlorinated dibenzodioxins, and chlorinated dibenzofurans by GC-MS.
Karlheinz B
Journal of High Resolution Chromatography, 15 (4), 260-270 (1992)
Anna Malmvärn et al.
Environmental science & technology, 39(21), 8235-8242 (2005-11-22)
Polybrominated dibenzo-p-dioxins (PBDDs) are known to be formed as byproducts in connection with the manufacture and combustion of products containing brominated flame retardants. However, to date little is known about the occurrence of PBDDs in biological samples. The aim of
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