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W103

Sigma-Aldrich

WIN 51708 hydrate

solid

Sinónimos:

17-β-Hydroxy-17-α-ethynyl-5-α-androstano[3,2-β]pyrimido[1,2-α]benzimidazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H33N3O · xH2O
Número de CAS:
144177-30-0
Peso molecular:
439.59 (anhydrous basis)
Número MDL:
MFCD11045993
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24900776
NACRES:
NA.77

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Fecha estimada de envío23 de mayo de 2025

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Formulario

solid

color

yellow

solubilidad

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O.C[C@]12Cc3cn4c(nc3C[C@@H]1CC[C@@H]5[C@@H]2CC[C@@]6(C)[C@H]5CC[C@@]6(O)C#C)nc7ccccc47

InChI

1S/C29H33N3O.H2O/c1-4-29(33)14-12-22-20-10-9-19-15-24-18(16-27(19,2)21(20)11-13-28(22,29)3)17-32-25-8-6-5-7-23(25)30-26(32)31-24;/h1,5-8,17,19-22,33H,9-16H2,2-3H3;1H2/t19-,20+,21-,22-,27-,28-,29-;/m0./s1

Clave InChI

RGVGINOANKXLLR-GCGDSGHKSA-N

Información sobre el gen

rat ... Tacr1(24807)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

WIN 51708 hydrate is a non-peptide NK1 tachykinin receptor antagonist.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
018K4601V
018K4601
122K4601
113K4602
100K4700

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B R Venepalli et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(2), 374-378 (1992-01-24)
Several heterosteroids containing a dihydroethisterone skeleton were prepared and shown to displace substance P in a receptor binding assay. Further biochemical (kinetic and Scatchard analyses) and pharmacological evaluation (substance P-induced plasma extravasation and salivation in the rat) of a representative
K C Appell et al.
Molecular pharmacology, 41(4), 772-778 (1992-04-01)
125I-Bolton-Hunter-substance P (125I-BH-SP) binding properties of three novel classes of neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists were investigated in tissues derived from humans, guinea pigs, and rats. 125I-BH-SP was shown to bind to a single class of binding sites, with similar dissociation

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