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Merck

SML3850

Sigma-Aldrich

I-BET432

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(R)-7-((R)-1,2-Dihydroxyethyl)-1,3-dimethyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one, GSK 3740432, GSK-3740432, GSK3740432

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H21N3O3
Peso molecular:
327.38
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

-10 to -25°C

Biochem/physiol Actions

I-BET432 is a bromodomain (BrD) inhibitor with selectivity toward the BET family of bromodomain-containing proteins (BrD1/2 pKd = 8.3/8.1 (BRD2), 8.5/8.1 (BRD3), 8.3/8.2 (BRD4), 8.3/7.8 (BRDT) by DiscoRx BROMOscan) with little or no affinity toward bromodomain-containng proteins (BCPs) and BrDs, including CREBBP, TRIM24, EP300, WDR9 BD2, PBRM1 BD2, TAF1 BD2, BAZ2A (pKd <5.9 from DiscoRx BROMOscan panel). I-BET432 inhibits LPS-stimulated MCP-1 production from human white blood cells (pIC50 = 7.4) with oral availability and good in vivo pharmacokinetic properties.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Identification and Optimization of a Ligand-Efficient Benzoazepinone Bromodomain and Extra Terminal (BET) Family Acetyl-Lysine Mimetic into the Oral Candidate Quality Molecule I-BET432
Journal of Medicinal Chemistry, 65(22), 15174-15207 (2022)

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