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Merck

SML3478

Sigma-Aldrich

PNU-159682

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

(8S,10S)-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[(1S,3R,4aS,9S,9aR,10aS)-octahydro-9-methoxy-1-methyl-1H-pyrano[4′,3′:4,5]oxazolo[2,3-c][1,4]oxazin-3-yl]oxy]-5,12-naphthacenedione, PNU 159682

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C32H35NO13
Número de CAS:
Peso molecular:
641.62
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
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Nivel de calidad

Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

under inert gas

color

, Faint red to very dark red

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

-10 to -25°C

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Highly potent anthracycline toxin
PNU-159682, an active nemorubicin metabolite, is a highly potent anthracycline toxin that retains antitumor activity in vivo. Similarly to other anthracyclines PNU-159682 intercalates between the CG base pairs of DNA, but the stability of the complexes is much higher.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Muta. 2 - Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Antibody-drug conjugates (ADC) are highly potent and specific antitumor drugs, combining the specific targeting of mAbs with the potency of small-molecule toxic payloads. ADCs generated by conventional chemical conjugation yield heterogeneous mixtures with variable pharmacokinetics, stability, safety, and efficacy profiles.
Luigi Quintieri et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 11(4), 1608-1617 (2005-03-05)
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Stefania Mazzini et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(24), 6979-6988 (2012-11-17)
The antitumor anthracycline nemorubicin is converted by human liver microsomes to a major metabolite, PNU-159682 (PNU), which was found to be much more potent than its parent drug toward cultured tumor cells and in vivo tumor models. The mechanism of

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