Saltar al contenido
Merck

SML3042

Sigma-Aldrich

iP300

≥97% (HPLC)

Sinónimos:

2-(3′-Fluoro-5′-(1-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-2,5-dioxo-2′,3′-dihydrospiro[imidazolidine-4,1′-indene]-1-yl)-N-(4-fluorobenzyl)-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)acetamide, 3-Fluoro-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-5-[1-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-1H-pyrazol-4-yl]-2,5-dioxo-N-(2,2,2-trifluoro-1-methylethyl)spiro[imidazolidine-4,1-[1H]indene]-1-acetamide, N-(4-fluorobenzyl)-2-(3-fluoro-5-{1-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-2,5-dioxo-2,3-dihydro-1H-spiro[imidazolidine-4,1-inden]-1-yl)-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)acetamide, iP300v/w, iP300w and iP300v mix, iP300w/v

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H27F5N6O4
Número de CAS:
Peso molecular:
618.55
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥97% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C(NC1(C2=O)CC(C3=C1C=CC(C4=CN(N=C4)CC(NC)=O)=C3)F)N2CC(N(CC5=CC=C(C=C5)F)C(C(F)(F)F)C)=O

InChI

1S/C29H27F5N6O4/c1-16(29(32,33)34)39(12-17-3-6-20(30)7-4-17)25(42)15-40-26(43)28(37-27(40)44)10-23(31)21-9-18(5-8-22(21)28)19-11-36-38(13-19)14-24(41)35-2/h3-9,11,13,16,23H,10,12,14-15H2,1-2H3,(H,35,41)(H,37,44)

Clave InChI

SWXCHCQCWFXILM-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potent histone acetyltransferase p300/CBP inhibitor that prevents DUX4-induced cytotoxicity and transcription activity in vitro and in vivo.
iP300, a mixture of 8 diastereomers, is a potent histone acetyltransferase (HAT) p300/CBP inhibitor (p300 IC50 = 33 nM by H3K9Ac HTRF assay). An active diastereomer(s)-enriched pool (iP300w) obtained by partial HPLC separation prevents DUX4-induced cytotoxicity and transcription activity in human myoblast LHCN-M2 cultures (0.1-1 μM) and shows in vivo efficacy against muscle loss (0.3 mg/kg/day i.p.) in a murine model of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documentos section.

Si necesita más asistencia, póngase en contacto con Atención al cliente

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Darko Bosnakovski et al.
Science advances, 5(9), eaaw7781-eaaw7781 (2019-09-20)
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) results from mutations causing overexpression of the transcription factor, DUX4, which interacts with the histone acetyltransferases, EP300 and CBP. We describe the activity of a new spirocyclic EP300/CBP inhibitor, iP300w, which inhibits the cytotoxicity of the

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico