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Merck

SML1688

Sigma-Aldrich

KT172

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(2-Benzylpiperidin-1-yl)(4-(2′-methoxy-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methanone, Cravatt Reagent, [4-(2′-Methoxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl][2-(phenylmethyl)-1-piperidinyl]-methanone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H28N4O2
Número de CAS:
Peso molecular:
452.55
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C(N1N=NC(C2=CC=C(C3=C(OC)C=CC=C3)C=C2)=C1)N4CCCCC4CC5=CC=CC=C5

InChI

1S/C28H28N4O2/c1-34-27-13-6-5-12-25(27)22-14-16-23(17-15-22)26-20-32(30-29-26)28(33)31-18-8-7-11-24(31)19-21-9-3-2-4-10-21/h2-6,9-10,12-17,20,24H,7-8,11,18-19H2,1H3

InChI key

MXVVJNJNDCJCFS-UHFFFAOYSA-N

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Biochem/physiol Actions

KT172 is a Diacylglycerol lipase (DAGL) inhibitor selective for DAGLβ. Diacylglycerol lipases DAGLα and DAGLβ are serine hydrolases that biosynthesize the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG). A lack of selective inhibitors has hampered study of these lipases. KT172 is a new potent and selective DAGLβ inhibitor with an IC50 of 60 nM for recombinant DAGLβ vs 140 nM for DAGLα, although it is not active against DAGLα in vivo, and negligible activity against FAAH, MGLL and ABHD11, other key enzymes involved in endocannabinoid signaling or against cytosolic phospholipase A2 (cPLA2 or PLA2G4A). The main off target inhibition against ABHD6 (IC50 values of 5 nM) can be controlled for by use of the related compounds, KT195 SML1308 or KT185 SML1249, potent and selective ABDH6 inhibitors with negligible activity against DAGLβ. KT172 disrupts the lipid network involved in macrophage inflammatory responses, lowering 2-AG, as well as arachidonic acid and eicosanoids, in mouse peritoneal macrophages.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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