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SML1422

Sigma-Aldrich

CCG-203971

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

N-(4-Chlorophenyl)-1-[3-(2-furanyl)benzoyl]-3-piperidinecarboxamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H21ClN2O3
Número de CAS:
1443437-74-8
Peso molecular:
408.88
Número MDL:
MFCD28166491
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329825865
NACRES:
NA.77

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Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClC(C=C1)=CC=C1NC(C(C2)CCCN2C(C3=CC(C4=CC=CO4)=CC=C3)=O)=O

InChI

1S/C23H21ClN2O3/c24-19-8-10-20(11-9-19)25-22(27)18-6-2-12-26(15-18)23(28)17-5-1-4-16(14-17)21-7-3-13-29-21/h1,3-5,7-11,13-14,18H,2,6,12,15H2,(H,25,27)

Clave InChI

HERLZBNILRVHQN-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Acciones bioquímicas o fisiológicas

CCG-203971 is an inhibitor of the Rho/MKL1/SRF transcriptional pathway, which has been shown to play a role in metastasis of melanoma and breast cancer and clinically associated with castration-resistant prostate cancer. CCG-203971 is a second-generation analog of CCG-1423 (SML0987) with an IC50 of 4.2 μM vs 1 μM for CCG-1423, but less cytotoxicity. In mouse studies, CCG-203971 inhibited invasion of PC-3 prostate cancer cells and was well tolerated up to doses of 100 mg/kg IP over 5 days.

The Rho/MRTF/SRF pathway has also been shown to be involved in multiple types of solid organ fibrosis. CCG-203971 repressed both matrix-stiffness and TGF-β-mediated fibrogenesis in human colonic myofibroblasts and showed antifibrotic activity in a murine model of skin injury and in pulmonary fibrosis lung fibroblasts.
CCG-203971 is an inhibitor of the Rho/MKL1/SRF transcriptional pathway.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
0000137051
0000137052
0000129746
0000055444
0000055448

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Allison P Kann et al.
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Many tissues harbor quiescent stem cells that are activated upon injury, subsequently proliferating and differentiating to repair tissue damage. Mechanisms by which stem cells sense injury and transition from quiescence to activation, however, remain largely unknown. Resident skeletal muscle stem
Lídia Faria et al.
Disease models & mechanisms, 16(2) (2023-02-23)
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