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SML0968

Sigma-Aldrich

Y11

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1-(2-Hydroxyethyl)-3,5,7-Triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.13,7]decane bromide, NSC206142

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H17N4O · Br
Número de CAS:
Peso molecular:
265.15
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

H2O: 25 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Y11 inhibits the activity of focal adhesion kinase (FAK) by binding to the amino-terminal domain of FAK and blocking autophosphorylation of tyrosine residue Y397. Y11 inhibits the viability of SW620 and BT474 cancer cell lines and significantly reduces tumor volume in mouse xenografts.
Y11 inhibits the activity of focal adhesion kinase (FAK).
Y11 has high cytotoxic effects with IC50 values ranging from 3.87 to 4.66 mM, against non-small cell lung carcinoma (NSCLC) A549 cells.[1] It plays a major role in the protein structures across the kunitz protein domain of viperids and elapids.[2]

Características y beneficios

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Synthesis of novel tetrandrine derivatives and their inhibition against NSCLC A549 cells
Yang, et al.
Journal of Asian natural products research, 1-11 (2018)
Comparative analyses of putative toxin gene homologs from an Old World viper, Daboia russelii
Krishnan, et al.
PeerJ, 5, e4104-e4104 (2017)

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