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SML0899

Sigma-Aldrich

Windorphen

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(Z)-3-Chloro-2,3-bis(4-methoxyphenyl)acrylaldehyde

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H15ClO3
Número de CAS:
Peso molecular:
302.75
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

protect from light

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C17H15ClO3/c1-20-14-7-3-12(4-8-14)16(11-19)17(18)13-5-9-15(21-2)10-6-13/h3-11H,1-2H3/b17-16-

Clave InChI

VNRALGZMXHFBPG-MSUUIHNZSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Windorphen is a selective Wnt/β-catenin signaling inhibitor acting through selective inhibition of p300, a histone acetyltransferase (HAT) that also acts as a critical coactivator of β-catenin, a transcription factor that mediates the Wnt signaling pathway involved in embryogenesis and cancer cell survival. Windorphen blocks Wnt signaling by selectively disrupting the association of p300 with the C-terminal transactivation domain of β-catenin-1. Windorphen does not inhibit the closely related CREB-binding protein (CBP). Windorphen induced apoptosis in several Wnt-dependent tumor cell lines including colon adenocarcinoma SW480and RKO and prostate cancer cell lines DU145 and PC3.
Windorphen is a selective Wnt/β-catenin signaling inhibitor acting through selective inhibition of p300, a histone acetyltransferase (HAT) that also acts as a critical coactivator of β-catenin..

Características y beneficios

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Otras notas

Light sensitive

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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