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SML0857

Sigma-Aldrich

HQL 79

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-Benzhydryloxy-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)-propyl]-piperidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H27N5O
Número de CAS:
Peso molecular:
377.48
Código UNSPSC:
41106300
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

[nH]1nnnc1CCCN2CCC(CC2)OC(c4ccccc4)c3ccccc3

InChI

1S/C22H27N5O/c1-3-8-18(9-4-1)22(19-10-5-2-6-11-19)28-20-13-16-27(17-14-20)15-7-12-21-23-25-26-24-21/h1-6,8-11,20,22H,7,12-17H2,(H,23,24,25,26)

Clave InChI

TZQGXAHOROZEKN-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

HQL 79 is an orally active anti-allergic agent that acts as an antagonist for histamine H1 receptors (H1R), eliciting anti-asthmatic effects. It interacts with prostaglandin (PG) D synthase (H-PGDS) in the catalytic region. It may be potential lead due to its H-PGDS inhibition to treat allergies.[1]
HQL-79 is a selective inhibtor of hematopoietic prostaglandin D (PGD) synthase, one of two synthases involved in the production of Prostaglandin D2 (PGD2) from arachidonic acid. PGD2 is a lipid signaling molecule, which activates two receptors, DP1 involved in centrally mediated processes such as sleep and pain and DP2 involved and inflammation. The two PGD synthases involved in its synthesis are lipocalin-type (L-PGDS) and hematopoietic (H-PDGS), which acts to form PGD2 in mast cells, Th2 cells, microglia, and other inflammatory cells/tissues. HQL-79 selectively inhibited the activity of recombinant H-PGDS with an IC50 of 6 μM and had almost no effect on COX-1, COX-2, m-PGES, or L-PGDS up to 300 μM. HQL-79 has anti-inflammatory activity in vitro and in vivo.
HQL-79 is a selective inhibtor of hematopoietic prostaglandin D (PGD) synthase.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Kosuke Aritake et al.
The Journal of biological chemistry, 281(22), 15277-15286 (2006-03-21)
We determined the crystal structure of human hematopoietic prostaglandin (PG) D synthase (H-PGDS) as the quaternary complex with glutathione (GSH), Mg2+, and an inhibitor, HQL-79, having anti-inflammatory activities in vivo, at a 1.45-A resolution. In the quaternary complex, HQL-79 was

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