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SML0809

Sigma-Aldrich

LE 135

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-(7,8,9,10-Tetrahydro-5,7,7,10,10-pentamethyl-5H-benzo[e]naphtho[2,3-b][1,4]diazepin-13-yl)-benzoic acid, LE-135

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H30N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
438.56
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

yellow to orange

solubility

DMSO: 15 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

InChI

1S/C29H30N2O2/c1-28(2)14-15-29(3,4)22-17-25-23(16-21(22)28)30-26(18-10-12-19(13-11-18)27(32)33)20-8-6-7-9-24(20)31(25)5/h6-13,16-17H,14-15H2,1-5H3,(H,32,33)

InChI key

YZZAIQOVMHVWBS-UHFFFAOYSA-N

application

LE 135 has been used for in vitro islet treatment.

Biochem/physiol Actions

LE135 is a retinoic acid receptor (RAR) antagonist with selectivity for RARβ (Ki = 220 nM) over RARα (Ki = 1.4 μM). LE135 inhibits retinoic acid-induced transcriptional activation of RARβ (>70% inhibition at 10 μM), but not RARα, RARγ or retinoid X receptor α (RXRα). There is high interest in retinoic acid receptors for cancer and for differentiation studies. LE135 has been shown to inhibit retinoid Am80-induced differentiation of human promyelocytic leukemia HL-60 cells with an IC50 value of 0.2 μM. LE135 has been used to study the role of a retinoic acid receptor-β (RARβ) on the differentiation of mesenchymal stem cells, and was found to inhibit the neuronal differentiation promoting effects of all-trans retinoic acid (ATRA) on mesenchymal stem cells.

Features and Benefits

This compound is featured on the Nuclear Receptors (Non-Steroids) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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