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SML0699

Sigma-Aldrich

4′-Methoxyflavone

≥97% (HPLC)

Sinónimos:

2-(4-Methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one, 2-(4-Methoxyphenyl)chromone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H12O3
Número de CAS:
4143-74-2
Peso molecular:
252.26
Número CE:
223-968-8
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥97% (HPLC)

Formulario

lyophilized powder

condiciones de almacenamiento

protect from light

color

white

solubilidad

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[o]1c2c([c](cc1c3ccc(cc3)OC)=O)cccc2

InChI

1S/C16H12O3/c1-18-12-8-6-11(7-9-12)16-10-14(17)13-4-2-3-5-15(13)19-16/h2-10H,1H3

Clave InChI

OMICQBVLCVRFGN-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

4-methoxyflavone is a neuroprotective agent that inhibits the accumulation of poly (ADP-ribose) and neuronal cell death following chemically-induced DNA damage or NMDA excitation.
4-methoxyflavone is a neuroprotective agent that is an inhibitor of PARP-1 mediated cell death (parthanatos).

Otras notas

Light sensitive.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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0000247050
0000179548
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R N Gacche et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 577-578, 35-48 (2015-05-06)
Relationship between structural diversity and biological activities of flavonoids has remained an important discourse in the mainstream of flavonoid research. In the current study anti-angiogenic, cytotoxic, antioxidant and cyclooxygenase (COX) inhibitory activities of diverse class of flavonoids including hydroxyl and

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