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SAB4300075

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-PRKD1 (pSer910) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinónimos:

Anti-PKC-MU antibody produced in rabbit, Anti-PKCM antibody produced in rabbit, Anti-PKD antibody produced in rabbit, Anti-PRKCM antibody produced in rabbit, Anti-protein kinase D1 antibody produced in rabbit

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Número MDL:
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

~115 kDa

reactividad de especies

human

concentración

1 mg/mL

técnicas

indirect immunofluorescence: 1:100-1:200
western blot: 1:500-1:1000

isotipo

IgG

secuencia del inmunógeno

(R-V-SP-I-L)

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

phosphorylation (pSer910)

Información sobre el gen

human ... PRKD1(5587)

Inmunógeno

Peptide sequence around phosphorylation site of serine 910 (R-V-S(p)-I-L), according to the protein PRKD1.

Características y beneficios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Descripción de destino

Converts transient diacylglycerol (DAG) signals into prolonged physiological effects, downstream of PKC. Involved in resistance to oxidative stress through activation of NF-kappa-B.

Forma física

Solution in phosphate-buffered saline containing 0.02% sodium azide and 50% glycerol

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Adrien Pasquier et al.
Nature communications, 10(1), 3312-3312 (2019-07-28)
Compromised function of insulin-secreting pancreatic β cells is central to the development and progression of Type 2 Diabetes (T2D). However, the mechanisms underlying β cell failure remain incompletely understood. Here, we report that metabolic stress markedly enhances macroautophagy-independent lysosomal degradation
Alexis Bonfim-Melo et al.
Cellular microbiology, 17(12), 1797-1810 (2015-06-23)
Trypanosoma cruzi extracellular amastigotes (EAs) display unique mechanisms for cell invasion that are highly dependent on host actin filaments. Protein kinase D1 (PKD1) phosphorylates and modulates the activity of cortactin, a key regulator of actin dynamics. We evaluated the role

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