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SAB1307046

Sigma-Aldrich

ANTI-APCDD1(N-TERMINAL) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinónimos:

APCDD1, Adenomatosis polyposis coli down-regulated 1 protein, DRAPC1, Protein APCDD1

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

100

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

58797 Da

reactividad de especies

human

técnicas

immunohistochemistry: 1:10-1:50
western blot: 1:1000

Nº de acceso NCBI

NP_694545.1

Nº de acceso UniProt

Q8J025

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... APCDD1(147495)

Descripción general

Adenomatosis polyposis coli down-regulated 1 (APCDD1) encodes a membrane bound glycoprotein. Apcdd1 is predominantly expressed in epidermal and dermal compartments of human hair follicles. In human chromosome, the gene APCDD1 is localized on 18p11.22.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Adenomatosis polyposis coli down-regulated 1 (APCDD1) inhibits wnt (wingless/integrated) signalling and promotes human hair growth. Mutations in APCDD1 results in a rare autosomal dominant hereditary hypotrichosis, which is characterized by hair loss due to hair follicle miniaturization. APCDD1 is directly regulated by β-catenin/T-cell factor 4 (TCF4). The high expression of Apcdd1 in colon cancer cells promotes its proliferation. APCDD1 is essential for adipocyte differentiation. Downregulation of APCDD1 in diet induced obesity impairs adipocyte differentiation and causes obesity related metabolic diseases.

Forma física

Supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide

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10 - Combustible liquids

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Novel role for Wnt inhibitor APCDD1 in adipocyte differentiation: implications for diet-induced obesity
Yiew NKH, et al.
The Journal of Biological Chemistry, jbc-M116 (2017)
Meiko Takahashi et al.
Cancer research, 62(20), 5651-5656 (2002-10-18)
To clarify the molecular mechanisms of human carcinogenesis associated with abnormal beta-catenin/T-cell factor (Tcf) signaling, we have been using cDNA microarrays to search for genes whose expression is significantly altered after introduction of wild-type APC into SW480 colon cancer cells.
Yutaka Shimomura et al.
Nature, 464(7291), 1043-1047 (2010-04-16)
Hereditary hypotrichosis simplex is a rare autosomal dominant form of hair loss characterized by hair follicle miniaturization. Using genetic linkage analysis, we mapped a new locus for the disease to chromosome 18p11.22, and identified a mutation (Leu9Arg) in the adenomatosis

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