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Merck

S6445

Sigma-Aldrich

S-2E

≥98% (HPLC), powder

Sinónimos:

(S)-(+)-4-[1-(4-tert-Butylphenyl)-2-oxo-pyrrolidin-4-yl]methoxybenzoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H25NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
367.44
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white

solubilidad

DMSO: 11 mg/mL
H2O: insoluble

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)(C)c1ccc(cc1)N2C[C@@H](COc3ccc(cc3)C(O)=O)CC2=O

InChI

1S/C22H25NO4/c1-22(2,3)17-6-8-18(9-7-17)23-13-15(12-20(23)24)14-27-19-10-4-16(5-11-19)21(25)26/h4-11,15H,12-14H2,1-3H3,(H,25,26)/t15-/m0/s1

Clave InChI

YZADMDZNVOBYGR-HNNXBMFYSA-N

Aplicación

S-2E may be used in cell signaling studies.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

HMG-CoA reductase and acetyl-CoA carboxylase inhibitor.
HMG-CoA reductase and acetyl-CoA carboxylase inhibitor. In the liver, S-2E is converted into its active metabolite, S-2E-CoA. S-2E-CoA noncompetitively inhibited the enzymatic activities of both 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A (HMG-CoA) reductase and acetyl-CoA carboxylase at K(i)=18.11 microM and K(i)=69.2 microM, respectively.

Envase

Shipped ambient under nitrogen.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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