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Merck

P0319

Sigma-Aldrich

2-Arachidonoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

10 mg/mL in chloroform

Sinónimos:

PC, 1-Hexadecanoyl-2-([cis,cis,cis,cis]-5,8,11,14-eicosatetraenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine, L-α-Phosphatidylcholine, β-arachidonoyl-γ-palmitoyl

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C44H80NO8P
Número de CAS:
Peso molecular:
782.08
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:

concentración

10 mg/mL in chloroform

grupo funcional

phospholipid

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@H](COC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C44H80NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-21-22-23-25-26-28-30-32-34-36-43(46)50-40-42(41-52-54(48,49)51-39-38-45(3,4)5)53-44(47)37-35-33-31-29-27-24-19-17-15-13-11-9-7-2/h14,16,20-21,23,25,28,30,42H,6-13,15,17-19,22,24,26-27,29,31-41H2,1-5H3/b16-14-,21-20-,25-23-,30-28-/t42-/m1/s1

Clave InChI

PUDHBQQGURLBGJ-IVFHWKNFSA-N

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Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A E Drobnies et al.
Biochemistry, 38(47), 15606-15614 (1999-11-26)
The enzyme CTP:phosphocholine cytidylyltransferase (CT) binds reversibly to membranes and is active only in its membrane-bound form. Membrane lipid composition influences the equilibrium between its soluble and membrane-bound forms. Whereas the enzyme is not activated by phosphatidylcholine (PC) vesicles, it
N Khaselev et al.
Journal of lipid research, 41(4), 564-572 (2000-04-01)
Plasmenyl phospholipids are a structurally unique class of lipids that contain a vinyl ether substituent at the sn-1 position of the glycerol backbone, imparting unique susceptibility to oxidative reactions that may take place at the cell membrane lipid bilayer. Several
R Yamauchi et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 62(7), 1293-1300 (1998-08-28)
alpha-Tocopherol was reacted with the phosphatidylcholines (PCs), 1-palmitoyl-2-linoleoyl-3-sn-PC (PLPC), 1-palmitoyl-2-linolenoyl-3-sn-PC, 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-3-sn-PC (PAPC) and 1-stearoyl-2-arachidonoyl-3-sn-PC, in the presence of the free radical initiator, 2,2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), at 37 degrees C. The addition products of alpha-tocopherol with the PC peroxyl radicals were isolated
John E Burke et al.
The Journal of biological chemistry, 283(45), 31227-31236 (2008-08-30)
The Group IVA (GIVA) phospholipase A(2) associates with natural membranes in response to an increase in intracellular Ca(2+) along with increases in certain lipid mediators. This enzyme associates with the membrane surface as well as binding a single phospholipid molecule
G Subbanagounder et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 20(10), 2248-2254 (2000-10-14)
We previously described 3 bioactive oxidation products of 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine (PAPC) containing oxovaleroyl (POVPC), glutaroyl (PGPC), and epoxyisoprostane (PEIPC) groups at the sn-2 position that were increased in minimally modified/oxidized low density lipoprotein (MM-LDL) and rabbit atherosclerotic lesions. We demonstrated specific

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