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N8393

Sigma-Aldrich

Neocarraoctaose 41,43,45,47-tetrasulfate tetrasodium salt

≥95%

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About This Item

Fórmula lineal:
C48H70O49S4Na4
Número de CAS:
133647-94-6
Peso molecular:
1651.26
Número MDL:
MFCD00133664
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
329818686

Ensayo

≥95%

Formulario

solid

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H]3CO[C@H]([C@H]2O)[C@H]3O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H](O[C@H]5O[C@@H]6CO[C@H]([C@H]5O)[C@H]6O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H](O[C@H]8O[C@@H]9CO[C@H]([C@H]8O)[C@H]9O[C@@H]%10O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H](O[C@H]%11O[C@@H]%12CO[C@@H]([C@H]%12O)[C@H]%11O)[C@H]%10O)[C@H]7O)[C@H]4O)[C@H]1OS([O-])(=O)=O

InChI

1S/C48H74O49S4.4Na/c49-1-9-29(94-98(63,64)65)37(18(54)41(62)79-9)90-43-20(56)34-26(14(84-43)6-76-34)87-47-24(60)39(31(11(3-51)81-47)96-100(69,70)71)92-45-22(58)36-28(16(86-45)8-78-36)89-48-25(61)40(32(12(4-52)82-48)97-101(72,73)74)93-44-21(57)35-27(15(85-44)7-77-35)88-46-23(59)38(30(10(2-50)80-46)95-99(66,67)68)91-42-19(55)33-17(53)13(83-42)5-75-33;;;;/h9-62H,1-8H2,(H,63,64,65)(H,66,67,68)(H,69,70,71)(H,72,73,74);;;;/q;4*+1/p-4/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17+,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41?,42-,43-,44-,45-,46+,47+,48+;;;;/m1..../s1

Clave InChI

QVAKGEVIXLNPPV-CQWLXSKTSA-J

Aplicación

Neocarraoctaose has been used in a study to assess sequence determination of sulfated carrageenan-derived oligosaccharides. [1] It has also been used in a study to investigate the differential carbohydrate binding and cell surface glycosylation of human cancer cell lines. [2]

Otras notas

Mixed anomers

Nota de preparación

Prepared enzymatically from κ-carrageenan.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Guangli Yu et al.
Analytical chemistry, 78(24), 8499-8505 (2006-12-15)
Negative-ion electrospray tandem mass spectrometry with collision-induced dissociation is assessed for sequence determination of multiply sulfated oligosaccharide fragments of carrageenan obtained from partial depolymerization of the polysaccharides by either enzymatic digestion or mild acid hydrolysis. Carrageenan oligosaccharides with homogeneous disaccharide
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Currently there is only a modest level knowledge of the glycosylation status of immortalised cell lines that are commonly used in cancer biology as well as their binding affinities to different glycan structures. Through use of glycan and lectin microarray
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