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N5386

Sigma-Aldrich

Nuclease micrococcal from Staphylococcus aureus

100-300 units/mg protein

Sinónimos:

Endonuclease micrococcal, MNase, Micrococcal endonuclease

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About This Item

Número de CAS:
9013-53-0
Comisión internacional de enzimas:
3.1.31.1 (BRENDA, IUBMB)
Número CE:
232-748-0
Número MDL:
MFCD00131731
Código UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.54

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origen biológico

Staphylococcus aureus

Nivel de calidad

200

Formulario

powder

actividad específica

100-300 units/mg protein

composición

Protein, ≥40% E1%/280 (Balance primarily sodium acetate)

técnicas

DNA extraction: suitable
DNA purification: suitable

idoneidad

suitable for molecular biology

aplicaciones

cell analysis

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Staphylococcus aureus subsp. aureus Mu50 ... nuc(1120790)

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Categorías relacionadas

Aplicación

Micrococcal Nuclease can be used for the digestion of chromatin to identify the location of nucleosomes. [1]
Nuclease micrococcal from Staphylococcus aureus has been used in a study to monitor hybridization reactions with DNA. [2] It has also been used in a study to investigate the optimal conditions for assay of staphylococcal nuclease. [3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Hydrolyzes 5′-phosphodiester bonds of DNA.

Otras notas

Note: One μmolar unit = approx. 85 A260 units, where an A260 unit is equivalent to a ΔA260 of 1.0 in 30 min at pH 8.8 at 37 °C in a 3.55 mL reaction volume. Light path = 1 cm.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000395283
0000395282
0000354874
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Use of micrococcal nuclease to monitor hybridization reactions with DNA.
D L Kacian et al.
Analytical biochemistry, 58(2), 534-540 (1974-04-01)
Optimal conditions for assay of staphylococcal nuclease
KAMMAN, J. and S. TATINI
Journal of Food Science, 42, 421-424 (1977)
Gang Wei et al.
Methods in enzymology, 513, 297-313 (2012-08-30)
Gene transcription can be regulated through alteration of chromatin structure, such as changes in nucleosome positioning and histone-modification patterns. Recent development of techniques based on the next-generation sequencing technology has allowed high-resolution analysis of genome-wide distribution of these chromatin features.
Ho-Ryun Chung et al.
PloS one, 5(12), e15754-e15754 (2011-01-06)
Eukaryotic genomes are packed into chromatin, whose basic repeating unit is the nucleosome. Nucleosome positioning is a widely researched area. A common experimental procedure to determine nucleosome positions involves the use of micrococcal nuclease (MNase). Here, we show that the
Julien Roche et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(39), 14610-14618 (2013-08-31)
The time required to fold proteins usually increases significantly under conditions of high pressure. Taking advantage of this general property of proteins, we combined P-jump experiments with NMR spectroscopy to examine in detail the folding reaction of staphylococcal nuclease (SNase)
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