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Merck

L3040

Sigma-Aldrich

L-765,314 hydrate

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

(2S)-4-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-1-piperazinecarboxylic acid, phenylmethyl ester hydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H34N6O5 · xH2O
Peso molecular:
522.60 (anhydrous basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

solubilidad

DMSO: 14 mg/mL

emisor

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

cadena SMILES

O.COc1cc2nc(nc(N)c2cc1OC)N3CCN([C@@H](C3)C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)OCc4ccccc4

InChI

1S/C27H34N6O5.H2O/c1-27(2,3)31-24(34)20-15-32(11-12-33(20)26(35)38-16-17-9-7-6-8-10-17)25-29-19-14-22(37-5)21(36-4)13-18(19)23(28)30-25;/h6-10,13-14,20H,11-12,15-16H2,1-5H3,(H,31,34)(H2,28,29,30);1H2/t20-;/m0./s1

Clave InChI

KQHMFDHSRXAELV-BDQAORGHSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potent and selective α1B-adrenoceptor antagonist.

Características y beneficios

This compound is featured on the α1-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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