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Merck

I9910

Sigma-Aldrich

Ibutilide hemifumarate salt

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(±)-N-[4-[4-(Ethylheptylamino)-1-hydroxybutyl]phenyl]-methanesulfonamide hemifumarate salt, Corvert

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H36N2O3S · 0.5C4H4O4
Número de CAS:
Peso molecular:
442.61
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

color

off-white to tan

solubilidad

H2O: >20 mg/mL

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

OC(=O)\C=C\C(O)=O.CCCCCCCN(CC)CCCC(O)c1ccc(NS(C)(=O)=O)cc1.CCCCCCCN(CC)CCCC(O)c2ccc(NS(C)(=O)=O)cc2

InChI

1S/2C20H36N2O3S.C4H4O4/c2*1-4-6-7-8-9-16-22(5-2)17-10-11-20(23)18-12-14-19(15-13-18)21-26(3,24)25;5-3(6)1-2-4(7)8/h2*12-15,20-21,23H,4-11,16-17H2,1-3H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;;2-1+

Clave InChI

PCIOHQNIRPWFMV-WXXKFALUSA-N

Información sobre el gen

human ... KCNH2(3757)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Ibutilide hemifumarate salt is considered a new generation "pure" Class III antiarrhythmic agent.
Ibutilide hemifumarate salt is considered a new generation "pure" Class III antiarrhythmic agent. Ibutilide binds to and alters the activity of hERG potassium channels, delayed inward rectifier potassium (IKr) channels and L-type (dihydropyridine sensitive) calcium channels.

Características y beneficios

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Jianling Sun et al.
Cell biochemistry and biophysics, 59(3), 153-158 (2010-10-26)
Ibutilide is a newer class-III antiarrhythmic agent approved for clinical use. We sought to investigate its electrophysiological effects in canines and also the underlying mechanism of conversion of atrial flutter (AFL). For this purpose, 15 male mongrel dogs were anesthetized
Atrial fibrillation: AVRO--were the results a surprise?
Soraya M Samii et al.
Nature reviews. Cardiology, 8(4), 188-190 (2011-03-03)
Mohamed Boulaksil et al.
Circulation. Arrhythmia and electrophysiology, 4(4), 566-576 (2011-05-31)
The electrically remodeled canine heart after chronic AV block (CAVB) has a high susceptibility for drug-induced torsade de pointes (TdP) arrhythmias. Although focal mechanisms have been considered for initiation, there is still controversy about whether reentry is the dominant mechanism
Qi Jin et al.
Chinese medical journal, 125(15), 2701-2707 (2012-08-31)
Ibutilide has been commonly used for pharmacologic cardioversion of atrial fibrillation and flutter in clinical settings. The objective of this study was to investigate the effects of ibutilide on the defibrillation threshold (DFT), restitution properties, dispersion of refractoriness and activation
Sheldon M Singh et al.
Journal of cardiovascular electrophysiology, 21(6), 608-616 (2009-12-31)
While able to achieve clinical success, the current step-wise approach to persistent atrial fibrillation (AF) ablation requires considerable "substrate" ablation and frequently mandates multiple procedures to address consequent atrial tachycardias (ATs). An alternative strategy minimizing the amount of ablation while

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