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Merck

H6883

Sigma-Aldrich

3-(N,N-Dimetilpalmitilamonio)propanosulfonato

≥98% (TLC)

Sinónimos:

3-(N,N-Dimetilhexadecilamonio)propanosulfonato, 3-(Hexadecildimetilamonio)propanosulfonato, 3-(Palmitildimetilamonio)propanosulfonato, Palmitilsulfobetaína, SB3-16

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)15N+(CH3)2CH2CH2CH2SO3-
Número de CAS:
Peso molecular:
391.65
Beilstein/REAXYS Number:
4149854
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12161900
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

description

zwitterionic

assay

≥98% (TLC)

mol wt

micellar avg mol wt 60,700

aggregation number

155

technique(s)

electrophoresis: suitable
mass spectrometry (MS): suitable
thin layer chromatography (TLC): suitable

conductivity

≤10 μmho per cm at 24 °C (0.05 M aqueous solution)

CMC

0.01-0.06 mM (20-25°C)

application(s)

cell analysis

SMILES string

CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCS([O-])(=O)=O

InChI

1S/C21H45NO3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-19-22(2,3)20-18-21-26(23,24)25/h4-21H2,1-3H3

InChI key

TUBRCQBRKJXJEA-UHFFFAOYSA-N

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General description

El 3-(N,N-dimetilpalmitilamonio)propanosulfonato es un detergente dipolar.

Application

El 3-(N,N-dimetilpalmitilamonio)propanosulfonato se ha utilizado en un estudio para evaluar la caracterización de la dihidroceramida desaturasa de rata. También se ha utilizado en un estudio para investigar la inhibición de la carnitina-acilcarnitina translocasa mitocondrial por las sulfobetaínas. Se utiliza también para extracción de proteínas para análisis mediante cromatografía, espectroscopia de masas y métodos electroforéticos.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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R J Barry et al.
The Journal of biological chemistry, 264(16), 9231-9238 (1989-06-05)
Studies reported previously from this laboratory have demonstrated that membranes from the pigment epithelium of the vertebrate eye can transform free all-trans-retinol to 11-cis-retinol as well as 11-cis- and all trans-retinyl esters (Bernstein, P. S., Law, W. C., and Rando
C Causeret et al.
Lipids, 35(10), 1117-1125 (2000-12-05)
The introduction of the double bond in the sphingoid backbone of sphingolipids occurs at the level of dihydroceramide via an NADPH-dependent desaturase, as discovered in permeabilized rat hepatocytes. In the rat, the enzyme activity, which has now been further characterized
H Erdjument-Bromage et al.
Journal of chromatography. A, 826(2), 167-181 (1999-01-01)
Mass spectrometry occupies a central position in most current protein identification schemes. So-called 'mass fingerprinting' techniques rely on composite mass patterns of proteolytic fragments, or dissociation products thereof, to query databases. Keys to successful analysis of ever smaller amounts are
R Parvin et al.
Canadian journal of biochemistry, 58(10), 822-830 (1980-10-01)
Sulfobetaines (N-alkyl-N,N-dimethyl-3-ammonio-1-propanesulfonates) have been identified as relatively specific and selective inhibitors of mitochondrial carnitine-acylcarnitine translocase. Thus, sublytic concentrations of sulfobetaines (alkyl = octyl to tetradecyl) inhibit the respiration of rat heart mitochondria supported by added acylcarnitines or pyruvate plus malonate
Xuecong Pan et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 34(18), 5273-5278 (2018-04-20)
Cooperative effects of a series of equimolar binary zwitterionic-ionic surfactant mixtures on the interfacial water structure at the air-water interfaces have been studied by sum frequency generation vibrational spectroscopy (SFG-VS). For zwitterionic surfactant palmityl sulfobetaine (SNC16), anionic surfactant sodium hexadecyl

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