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Merck

H5257

Sigma-Aldrich

Hispidin

solid, ≥98% (HPLC)

Sinónimos:

6-(3,4-dihydroxystyrl)-4-hydroxy-2-pyrone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H10O5
Número de CAS:
Peso molecular:
246.22
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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origen biológico

synthetic (organic)

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

condiciones de almacenamiento

protect from light

color

yellow to brown

mp

237.5-238.5  °C

solubilidad

DMSO: >10 mg/mL

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

OC1=CC(/C=C/C(O2)=CC(O)=CC2=O)=CC=C1O

InChI

1S/C13H10O5/c14-9-6-10(18-13(17)7-9)3-1-8-2-4-11(15)12(16)5-8/h1-7,14-16H/b3-1+

Clave InChI

SGJNQVTUYXCBKH-HNQUOIGGSA-N

Información sobre el gen

Descripción general

Hispidin is a phenolic compound, that is obtained from a medicinal mushroom, Phellinus linteus.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Hispidin exhibits robust antioxidant, anticancer and antidiabetic properties. It has the ability to guard against peroxynitrite-mediated cytotoxicity, DNA damage and the development of hydroxyl radicals.[1]
Potent inhibitor of protein kinase Cβ, cytotoxic for cancer cells.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

No data available

Punto de inflamabilidad (°C)

No data available

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Sirosh M Bokhari et al.
The Journal of investigative dermatology, 126(2), 460-467 (2005-12-24)
Activation of protein kinase C (PKC) induces phenotypic changes in the morphology of microvascular endothelial cells that affect major functions of the microvasculature. These functions include the first stages of sprouting in angiogenesis, cell migration following wounding, and vascular permeability.
Jinxi Huo et al.
Journal of advanced research, 24, 325-335 (2020-05-27)
Phellinus gilvus (Schwein.) Pat, a species of 'Sanghuang', has been well-documented for various medicinal uses, but the genome information and active constituents are largely unknown. Here, we sequenced the whole-genome of P. gilvus, identified phenylpropanoids as its key anti-cancer components
Prabodh Risal et al.
Journal of natural products, 75(10), 1683-1689 (2012-10-03)
In this study the protective effects of davallialactone (1), isolated from Inonotus xeranticus, have been examined against carbon tetrachloride (CCl₄-induced acute liver injury. Mice received subcutaneous injection of 1 (2.5, 5, and 10 mg/kg) for three days before CCl₄ injection
Alvaro Macias et al.
International journal of molecular sciences, 22(3) (2021-02-13)
KV1.5 channel function is modified by different regulatory subunits. KVβ1.3 subunits assemble with KV1.5 channels and induce a fast and incomplete inactivation. Inhibition of PKC abolishes the KVβ1.3-induced fast inactivation, decreases the amplitude of the current KV1.5-KVβ1.3 and modifies their
C Gonindard et al.
Cell biology and toxicology, 13(3), 141-153 (1997-03-01)
The trypanocidal activity of naturally occurring 6-(3,4-dihydroxystyryl)-4-hydroxy-2-pyrone (hispidin) prompted us to examine its cytotoxic activity toward normal and cancerous cells in culture. Hispidin synthesized in our laboratory to a high degree of purity (checked by 1H and 13C NMR spectroscopy)

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