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Merck

H5160

Sigma-Aldrich

Hyperforin

≥85% (HPLC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C35H52O4
Número de CAS:
Peso molecular:
536.78
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Nivel de calidad

Ensayo

≥85% (HPLC)

Formulario

solution

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)C(=O)[C@@]12C(O)=C(C\C=C(\C)C)C(=O)[C@@](C\C=C(/C)C)(C[C@H](C\C=C(\C)C)[C@@]1(C)CC\C=C(\C)C)C2=O

InChI

1S/C35H52O4/c1-22(2)13-12-19-33(11)27(16-14-23(3)4)21-34(20-18-25(7)8)30(37)28(17-15-24(5)6)31(38)35(33,32(34)39)29(36)26(9)10/h13-15,18,26-27,38H,12,16-17,19-21H2,1-11H3/t27-,33+,34+,35-/m0/s1

Clave InChI

IWBJJCOKGLUQIZ-HQKKAZOISA-N

Descripción general

Hyperforin is a phloroglucinol component of St. John′s wort and a pregnane X receptor ligand.[1]

Aplicación

Hyperforin may be used:
  • as a reference standard for calibration curve generation in high-perfornamce liquid chromatography (HPLC) analysis[2]
  • to test its cytotoxic effect and apoptosis induction in mouse embryonic cells[3]
  • as a pregnane X receptor (PXR) in porcine brain capillary endothelial cells for transport assay[4]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Hyperforin is an active antidepressant[2] and an inhibitor of cytochrome P450 3A4 (CYP3A).[1] It elicits antioxidant and antibacterial activity. Hyperforin is also embryotoxic and inhibits tumor proliferation.[3] It effectively inhibits dopamine, serotonin and norepinephrine.[1]

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Órganos de actuación

Eyes

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

49.5 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

9.7 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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