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Merck
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H158

Sigma-Aldrich

[des-Arg10]-HOE 140

synthetic, >98%, powder

Sinónimos:

D-Arg-L-Arg-L-prolyl-L-Hyp-Gly-L-(2-thienyl)Ala-L-Ser-D-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarbonyl-L-(2α,3β,7aβ)-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C53H77N15O12S
Peso molecular:
1148.34
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329815170

origen biológico

synthetic

Ensayo

>98%

Formulario

powder

color

white

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

N[C@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N2C[C@H](O)C[C@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc3cccs3)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N4Cc5ccccc5C[C@@H]4C(=O)N6[C@H]7CCCC[C@H]7C[C@H]6C(O)=O

InChI

1S/C53H77N15O12S/c54-34(13-5-17-59-52(55)56)44(72)63-35(14-6-18-60-53(57)58)47(75)65-19-7-16-39(65)49(77)67-27-32(70)23-40(67)46(74)61-25-43(71)62-36(24-33-12-8-20-81-33)45(73)64-37(28-69)48(76)66-26-31-11-2-1-9-29(31)21-41(66)50(78)68-38-15-4-3-10-30(38)22-42(68)51(79)80/h1-2,8-9,11-12,20,30,32,34-42,69-70H,3-7,10,13-19,21-28,54H2,(H,61,74)(H,62,71)(H,63,72)(H,64,73)(H,79,80)(H4,55,56,59)(H4,57,58,60)/t30-,32+,34+,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41+,42-/m0/s1

Clave InChI

TZWJLAAYNDPYBS-ZYEJRSMVSA-N

Amino Acid Sequence

D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potent B1 bradykinin receptor antagonist.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
097K11481
077K15671
097K1148
077K1567
095K18101

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Des Arg10 [Hoe 140] is a potent B1 bradykinin antagonist.
Wirth, et al.
Agents and Actions (Suppl.), 38, 406-406 (1992)
N E Rhaleb et al.
Life sciences, 51(11), PL125-PL129 (1992-01-01)
Two new B1 receptor antagonists, [Hyp3,Thi5,DTic7,Oic8]desArg9-BK and DArg[Hyp3,Thi5,DTic7,Oic8]desArg9-BK were tested in vitro on the rabbit jugular vein and the guinea pig ileum (preparations containing B2 receptors) and on the rabbit aorta (preparation containing B1 receptors) for pharmacological characterization. The results

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