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EHU151291

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human TOR1A

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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

CATCAAGCCTTTCCTCGACTATTATGACCTGGTGGATGGGGTCTCCTACCAGAAAGCCATGTTCATATTTCTCAGCAATGCTGGAGCAGAAAGGATCACAGATGTGGCTTTGGATTTCTGGAGGAGTGGAAAGCAGAGGGAAGACATCAAGCTCAAAGACATTGAACACGCGTTGTCTGTGTCGGTTTTCAATAACAAGAACAGTGGCTTCTGGCACAGCAGCTTAATTGACCGGAACCTCATTGATTATTTTGTTCCCTTCCTCCCCCTGGAATACAAACACCTAAAAATGTGTATCCGAGTGGAAATGCAGTCCCGAGGCTATGAAATTGATGAAGACATTGTAAGCAGAGTGGCTGAGGAGATGACATTTTTCCCCAAAGAGGAGAGAGTTTTCTCAGATAAAGGCTGCAAAACGGTG

Ensembl | human accession no.

ENSG00000136827

NCBI accession no.

NM_000113

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... TOR1A(1861) , TOR1A(1861)

General description

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Noriko Wakabayashi-Ito et al.
Biology open, 4(5), 585-595 (2015-04-19)
Dystonia represents the third most common movement disorder in humans with over 20 genetic loci identified. TOR1A (DYT1), the gene responsible for the most common primary hereditary dystonia, encodes torsinA, an AAA ATPase family protein. Most cases of DYT1 dystonia

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