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EHU052821

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human NISCH

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CTTTTGGGACCAGCAACATTCAGGAGCAGCTCCTGCCGTTCGACCTATCAATATTCAAGTCCCTGCATCAGGTGGAGATAAGTCACTGTGATGCTAAGCACATCAGAGGGCTGGTCGCATCGAAGCCCACCTTAGCCACGCTGAGTGTCCGCTTCTCAGCAACCTCGATGAAGGAAGTCCTTGTTCCTGAAGCCTCAGAATTTGATGAGTGGGAGCCTGAAGGCACAACCCTAGAAGGCCCTGTGACTGCCGTCATCCCCACTTGGCAGGCATTGACCACGCTTGACCTGAGCCACAACAGCGTCTCCGAGATCGACGAGTCTGTGAAACTGATCCCAAAGATTGAGTTCCTGGACCTGAGTCACAATGGATTGCTGGTTGTGGACAATCTGCAGCACCTGTATAACCTTGTGCATCTGGACCTGTCCTACAACAAGCTCTCCTCCTTGG

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000010322

Nº de acceso NCBI

NM_007184

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... NISCH(11188) , NISCH(11188)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Yue-Min Ding et al.
Neural regeneration research, 12(10), 1687-1694 (2017-11-25)
A previous study by our group found that inhibition of nischarin promotes neurite outgrowth and neuronal regeneration in Neuro-2a cells and primary cortical neurons. In recent years, more and more studies have shown that nanomaterials have good prospects in treatment
Moran Dvela-Levitt et al.
Cell, 178(3), 521-535 (2019-07-28)
Intracellular accumulation of misfolded proteins causes toxic proteinopathies, diseases without targeted therapies. Mucin 1 kidney disease (MKD) results from a frameshift mutation in the MUC1 gene (MUC1-fs). Here, we show that MKD is a toxic proteinopathy. Intracellular MUC1-fs accumulation activated

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