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EHU051411

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human DICER1

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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

Quality Level

100

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

GCCAGTTGGGAAAGAGACTGTTAAATATGAAGAGGAGCTTGATTTGCATGATGAAGAAGAGACCAGTGTTCCAGGAAGACCAGGTTCCACGAAACGAAGGCAGTGCTACCCAAAAGCAATTCCAGAGTGTTTGAGGGATAGTTATCCCAGACCTGATCAGCCCTGTTACCTGTATGTGATAGGAATGGTTTTAACTACACCTTTACCTGATGAACTCAACTTTAGAAGGCGGAAGCTCTATCCTCCTGAAGATACCACAAGATGCTTTGGAATACTGACGGCCAAACCCATACCTCAGATTCCACACTTTCCTGTGTACACACGCTCTGGAGAGGTTACCATATCCATTGAGTTGAAGAAGTCTGGTTTCATGTTGTCTCTACAAATGCTTGAGTTGATTACAAGACTTCACCAGTATATATTCTCACATATTCTTCGGCTTGAAAAACCTG

Ensembl | human accession no.

ENSG00000100697

NCBI accession no.

NM_030621

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... DICER1(23405) , DICER1(23405)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Jaekwang Kim et al.
Molecular neurodegeneration, 11(1), 55-55 (2016-07-28)
Loss-of-function mutations in PINK1 and PARKIN are the most common causes of autosomal recessive Parkinson's disease (PD). PINK1 is a mitochondrial serine/threonine kinase that plays a critical role in mitophagy, a selective autophagic clearance of damaged mitochondria. Accumulating evidence suggests
Bilan Li et al.
Journal of Cancer, 8(6), 933-939 (2017-05-23)
Endometrial carcinoma (EC) is one of the most common gynecologic malignancy, but molecular mechanisms of the development and progression of EC remain unclear. Here we showed that the expression of DICER1 was negatively associated with the level of histone methylation

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