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EHU049311

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human UNC5D

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51
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descripción

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Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CCAGAGCTCGTTCATGGTTTCCCTGGGAGTGTCTGAGAGAGCTGAGTACCACGGCAAGAATCATTCCAGGACTTTTCCCCATGGAAACAACCACAGCTTTAGTACAATGCATCCCAGAAATAAAATGCCCTACATCCAAAATCTGTCATCACTCCCCACAAGGACAGAACTGAGGACAACTGGTGTCTTTGGCCATTTAGGGGGGCGCTTAGTAATGCCAAATACAGGGGTGAGCTTACTCATACCACACGGTGCCATCCCAGAGGAGAATTCTTGGGAGATTTATATGTCCATCAACCAAGGTGAACCCAGCCTCCAGTCAGATGGCTCTGAGGTGCTCCTGAGTCCTGAAGTCACCTGTGGTCCTCCAGACATGATCGTCACCACTCCCTTTGCATTGAC

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000156687

Nº de acceso NCBI

NM_080872

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... UNC5D(137970) , UNC5D(137970)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Yuyan Zhu et al.
The Journal of urology, 192(2), 575-582 (2014-02-13)
Identifying potential targets would improve therapeutic planning and disease management. Therefore, we investigated whether the novel identified dependence receptor UNC5D acts as a tumor suppressor in bladder malignancies. We assessed the UNC5D level in a panel of 15 primary bladder carcinomas
Priya Srikanth et al.
Translational psychiatry, 8(1), 245-245 (2018-11-10)
The identification of convergent phenotypes in different models of psychiatric illness highlights robust phenotypes that are more likely to be implicated in disease pathophysiology. Here, we utilize human iPSCs harboring distinct mutations in DISC1 that have been found in families

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