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EHU044761

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ST6GAL1 (2)

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51
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descripción

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Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

ATGACGCAGTCCTGAGGTTTAATGGGGCACCCACAGCCAACTTCCAACAAGATGTGGGCACAAAAACTACCATTCGCCTGATGAACTCTCAGTTGGTTACCACAGAGAAGCGCTTCCTCAAAGACAGTTTGTACAATGAAGGAATCCTAATTGTATGGGACCCATCTGTATACCACTCAGATATCCCAAAGTGGTACCAGAATCCGGATTATAATTTCTTTAACAACTACAAGACTTATCGTAAGCTGCACCCCAATCAGCCCTTTTACATCCTCAAGCCCCAGATGCCTTGGGAGCTATGGGACATTCTTCAAGAAATCTCCCCAGAAGAGATTCAGCCAAACCCCCCATCCTCTGGGATGCTTGGTATCATCATCATGATGACGCTGTGTGACCAGGTGGATA

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000073849

Nº de acceso NCBI

NM_003032

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... ST6GAL1(6480) , ST6GAL1(6480)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Jun Zhang et al.
Biochemical and biophysical research communications, 500(2), 249-255 (2018-04-15)
Monocyte transendothelial migration is a critical step in the initial stage of atherosclerosis, in which the involvement of α-2,6 sialyltransferase 1 (ST6GAL1) has been confirmed by increasing evidence. But the direct relationship between ST6GAL1 and atherosclerosis remains incompletely uncertain. In
Yu-Chieh Wang et al.
Scientific reports, 5, 13317-13317 (2015-08-26)
Many studies have suggested the significance of glycosyltransferase-mediated macromolecule glycosylation in the regulation of pluripotent states in human pluripotent stem cells (hPSCs). Here, we observed that the sialyltransferase ST6GAL1 was preferentially expressed in undifferentiated hPSCs compared to non-pluripotent cells. A

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