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EHU034121

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PRKCG

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

AAAAGGACGTGATCGTCCAGGACGACGATGTGGACTGCACGCTGGTGGAGAAACGTGTGCTGGCGCTGGGGGGCCGGGGTCCTGGCGGCCGGCCCCACTTCCTCACCCAGCTCCACTCCACCTTCCAGACCCCGGACCGCCTGTATTTCGTGATGGAGTACGTCACCGGGGGAGACTTGATGTACCACATTCAACAGCTGGGCAAGTTTAAGGAGCCCCATGCAGCGTTCTACGCGGCAGAAATCGCTATCGGCCTCTTCTTCCTTCACAATCAGGGCATCATCTACAGGGACCTGAAGCTGGACAATGTGATGCTGGATGCTGAGGGACACATCAAGATCACTGACTTTGGCATGTGTAAGGAGAACGTCTTCCCCGGGACGACAACCCGCACCTTCTGCGGGACCCCGGACTACATAGCCCCGGAGATCATTGCCTACCAGCCCTATGGGAAGTCTGTCGATTGGTGGTCCT

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Oncotarget, 7(47), 77937-77949 (2016-10-28)
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Yoon Kyung Choi
Archives of pharmacal research, 40(12), 1433-1442 (2017-10-13)
Treatment of human retinal microvascular endothelial cells (HRMECs) with vascular endothelial growth factor 165 (VEGF
Tianchao Yu et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 84, 395-402 (2016-09-27)
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Ke Wu et al.
Antioxidants & redox signaling, 30(17), 1983-1998 (2018-05-29)
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Mi Yeong Kim et al.
Scientific reports, 9(1), 7044-7044 (2019-05-09)
c-Fms is the macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) receptor, and intracellular signalling via the M-CSF/c-Fms axis mediates both innate immunity and bone remodelling. M-CSF-induced transient proteolytic degradation of c-Fms modulates various biological functions, and protein kinase C (PKC) signalling is activated

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