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EHU007981

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ALOX12

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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

Quality Level

100

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

CACCAAGGAAGATGTGACGATGGCCACAGTGATGGGGTCACTACCTGATGTCCGGCAGGCCTGTCTTCAAATGGCCATCTCATGGCATCTGAGTCGCCGCCAGCCAGACATGGTGCCTCTGGGGCACCACAAAGAAAAATATTTCTCAGGCCCCAAGCCCAAAGCTGTGCTAAACCAATTCCGAACAGATTTGGAAAAGCTGGAAAAGGAGATTACAGCCCGGAATGAGCAACTTGACTGGCCCTATGAATATCTGAAGCCCAGCTGCATAGAGAACAGTGTCACCATCTGAGCCCTAGAGTGACTCTACCTGCAAGATTTCACATCAGCTTTAGGACTGACATTTCTATCTTGAATTTCATGCTTTCCTAAAGTCTCTGCTGCTAAGGCTCTATTTCCTCCCCCAGTTAAACCCCCTACATTAGTATCCCACTAGCCCAGGGGAGCAGTAAACTTTCTCTGCAAAGACTAGATCCTTTTTTACGCTTTGCAGACCGCATAGTCACTGTCTCAACTACTCAGCTCTCCTGCTGCA

Ensembl | human accession no.

ENSG00000108839

NCBI accession no.

NM_000697

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... ALOX12(239) , ALOX12(239)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Storage Class

10 - Combustible liquids

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William H Witola et al.
Infection and immunity, 82(7), 2670-2679 (2014-04-02)
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Ji-Li Li et al.
Biochemical and biophysical research communications, 516(3), 991-998 (2019-07-07)
Spinal cord injury (SCI) is terrible damage leading to the deficiencies and results in infinite inconvenience to sufferers. The effective treatment for SCI still meets a larger number of problems. Herein, the underlying molecular mechanism and novel therapy of SCI
Zhen Huang et al.
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Arachidonate lipoxygenase12 (Alox12) and its metabolites 12S-hydroxyeicosatetraenoic acid (12S-HETE) have been implicated in influencing tumor transformation and progression. In this study, we have systematically evaluated the expression, function and the downstream effectors of Alox12 in breast cancer using loss- and

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