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Merck

D7000

Sigma-Aldrich

Deoxycorticosterone acetate

Sinónimos:

11-Deoxycorticosterone acetate, 21-Acetoxy-4-pregnene-3,20-dione, 21-Acetoxyprogesterone, 21-Hydroxy-4-pregnene-3,20-dione 21-acetate, 21-Hydroxyprogesterone 21-acetate, 4-Pregnen-21-ol-3,20-dione 21-acetate, Cortexone acetate, DOC acetate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H32O4
Número de CAS:
Peso molecular:
372.50
Beilstein:
2570798
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

esterilidad

non-sterile

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

solubilidad

H2O: insoluble
acetone: soluble (1 in 30)
alcohol: soluble (1 in 50)
chloroform: freely soluble
dioxane: slightly soluble
vegetable oils: slightly soluble

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]4(C)[C@]([H])(CC[C@@]24[H])C(=O)COC(C)=O

InChI

1S/C23H32O4/c1-14(24)27-13-21(26)20-7-6-18-17-5-4-15-12-16(25)8-10-22(15,2)19(17)9-11-23(18,20)3/h12,17-20H,4-11,13H2,1-3H3/t17-,18-,19-,20+,22-,23-/m0/s1

Clave InChI

VPGRYOFKCNULNK-ACXQXYJUSA-N

Información sobre el gen

human ... NR3C2(4306)

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Descripción general

Deoxycorticosterone acetate is an endogenous neurosteroid found in brain and peripheral circulation, which is produced by progesterone.[1] It is both a mineralocorticoid and a glucocorticoid. It is used to treat adrenocortical insufficiency or Addison′s disease. Deoxycorticosterone acetate improves insulin sensitivity.[2] It acts as a precursor to glucocorticoid corticosterone and the GABAergic neuroactive steroid (3α,5α)-3,21-dihydroxypregnan-20-one.[1]

Aplicación

Deoxycorticosterone acetate has been used to induce hypertensive pregnancy.[3] It has also been used to investigate the effect of low epicatechin dosing on the cardiovascular function of deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertensive rats.[4]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The mislabelling of deoxycorticosterone: making sense of corticosteroid structure and function.
Vinson GP
The Journal of Endocrinology, 211(1), 3-16 (2011)
Douglas Jackson et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(7) (2018-06-23)
(−)-Epicatechin (E) is a flavanol found in green tea and cocoa and has been shown to attenuate tumour necrosis factor alpha (TNF-α)-mediated inflammation, improve nitric oxide levels, promote endothelial nitric oxide synthase (eNOS) activation and inhibit NADPH oxidase. This study
(-)-Epicatechin Reduces Blood Pressure and Improves Left Ventricular Function and Compliance in Deoxycorticosterone Acetate-Salt Hypertensive Rats
Jackson D, et al.
Molecules (Basel), 23(7), 1511-1511 (2018)
Placental nitric oxide formation and endothelium-dependent vasodilation underlie pravastatin effects against angiogenic imbalance, hypertension in pregnancy and intrauterine growth restriction
Chimini JS, et al.
Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology (2018)
Genetic analysis of the neurosteroid deoxycorticosterone and its relation to alcohol phenotypes: identification of QTLs and downstream gene regulation
Porcu P, et al.
PLoS ONE, 6(4), e18405-e18405 (2011)

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