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Merck

D003

Sigma-Aldrich

R(−)-Apocodeine hydrochloride

solid

Sinónimos:

R(−)-10-Methoxy-11-hydroxyaporphine hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H19NO2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
317.81
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

Formulario

solid

actividad óptica

[α]22/D −43° in methanol(lit.)

color

off-white

solubilidad

H2O: soluble

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl[H].[H][C@]12Cc3ccc(OC)c(O)c3-c4cccc(CCN1C)c24

Información sobre el gen

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Dopamine receptor agonist; apomorphine metabolite.

Precaución

Photosensitive

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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R van der Geest et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 702(1-2), 131-141 (1998-02-04)
Analytical methods are described for the selective, rapid and sensitive determination of R- and S-apomorphine, apocodeine and isoapocodeine and the glucuronic acid and sulfate conjugates in plasma and urine. The methods involve liquid-liquid extraction followed by high-performance liquid chromatography with
Gessa, et al., eds.
Apomorphine and Other Dopaminomimetics, Vols. 1 and 2 (1981)
R V Smith et al.
Journal of natural products, 46(1), 79-91 (1983-01-01)
A solid basis for the M4-approach has been developed over the past 10 years. Recent examples of the production of difficult-to-synthesize mammalian metabolites through microbial transformations attest to the utility of the methodology. There is, however, much more to be
K Ishige et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 21(16), 6069-6076 (2001-08-07)
Oxidative stress is thought to be the cause of nerve cell death in many CNS pathologies, including ischemia, trauma, and neurodegenerative disease. Glutamate kills nerve cells that lack ionotropic glutamate receptors via the inhibition of the cystine-glutamate antiporter x(c)(-), resulting
Frédéric Libert et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 40(12), 1521-1525 (2005-11-15)
A method was developed and validated for the analysis of R(-)-apomorphine, (R-)-apocodeine and R(-)-norapomorphine in human plasma and urine with N-propylnorapomorphine as internal standard using gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) and single-ion monitoring after a single liquid-liquid extraction and silylation of

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