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Merck

C7420

Sigma-Aldrich

μ-Conotoxin GIIIA

≥90% (HPLC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C100H170N38O32S6
Número de CAS:
Peso molecular:
2609.05
UNSPSC Code:
12352200
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assay

≥90% (HPLC)

form

powder

composition

Peptide content, ~60%

storage temp.

−20°C

Amino Acid Sequence

Arg-Asp-Cys-Cys-Thr-Hyp-Hyp-Lys-Lys-Cys-Lys-Asp-Arg-Gln-Cys-Lys-Hyp-Gln-Arg-Cys-Cys-Ala-NH2 [Disulfide Bridges: undefined]

Biochem/physiol Actions

Selective blocker of voltage-dependent Na+ channels which exhibits channel binding kinetics similar to those of tetrodotoxin and saxitoxin, but possesses a >1,000 fold selectivity for muscle versus neuronal Na+ channels; originally isolated from the venom of the marine snail Conus geographus L.

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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F A Meunier et al.
British journal of pharmacology, 121(6), 1224-1230 (1997-07-01)
1. The actions of a chromatographically identified extract of the marine dinoflagellate Ostreopsis lenticularis, named ostreotoxin-3 (OTX-3), were studied on frog isolated neuromuscular preparations. 2. OTX-3 (1-10 microg ml(-1)) applied to cutaneous pectoris nerve-muscle preparations depolarized skeletal muscle fibres and
J A Grimes et al.
Journal of cellular physiology, 175(1), 50-58 (1998-03-10)
Voltage-gated Na+ channels, classically associated with impulse conduction in excitable tissues, are also found in a variety of epithelial cell types where their possible functions are not known so well. We have previously reported expression of a voltage-gated Na+ channel

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