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Merck

C6491

Sigma-Aldrich

Chrysomycin B

≥98% (HPLC), solid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H28O9
Número de CAS:
Peso molecular:
496.51
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

solubilidad

DMF: soluble
DMSO: soluble
ethanol: moderately soluble
methanol: moderately soluble

espectro de actividad antibiótica

neoplastics

Modo de acción

enzyme | inhibits

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

COc1cc(C)cc2C(=O)Oc3c(cc(OC)c4c(O)ccc([C@@H]5O[C@H](C)[C@H](O)[C@@](C)(O)[C@H]5O)c34)-c12

InChI

1S/C27H28O9/c1-11-8-15-19(17(9-11)33-4)14-10-18(34-5)21-16(28)7-6-13(20(21)22(14)36-26(15)31)23-25(30)27(3,32)24(29)12(2)35-23/h6-10,12,23-25,28-30,32H,1-5H3/t12-,23+,24+,25+,27-/m1/s1

Clave InChI

BJPYMDSMDBCKEP-QSMCFSHASA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Antibiotic from Streptomyces sp. Inhibits the catalytic activity of human topoisomerase II.
Antibiotic from Streptomyces sp. Inhibits the catalytic activity of human topoisomerase II. Exhibits antitumor activity against human cell lines K562, HT29, MCF7, PC6, and MKN28.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Antitumor activity of chrysomycins M and V.
J A Matson et al.
The Journal of antibiotics, 42(9), 1446-1448 (1989-09-01)
Madan K Kharel et al.
Natural product reports, 29(2), 264-325 (2011-12-22)
Covering: 1997 to 2010. The angucycline group is the largest group of type II PKS-engineered natural products, rich in biological activities and chemical scaffolds. This stimulated synthetic creativity and biosynthetic inquisitiveness. The synthetic studies used five different strategies, involving Diels-Alder
N S Burres et al.
Journal of natural products, 55(11), 1582-1587 (1992-11-01)
A simple microtiter assay for the detection of compounds that bind DNA is described. Agents that displace methyl green from DNA are detected spectrophotometrically by a decrease in absorbance at 630 nm. The feasibility of using the assay for detecting
U Weiss et al.
The Journal of antibiotics, 35(9), 1194-1201 (1982-09-01)
The yellow antibiotic chrysomycin, isolated in crystalline form in 1955, is found to consist of two closely related components, a major one, chrysomycin A, and a minor one, chrysomycin B. They differ only through the replacement of a vinyl group

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