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Merck

C4991

Sigma-Aldrich

Cephalomannine

≥97% (HPLC), solid

Sinónimos:

NSC 318735

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C45H53NO14
Número de CAS:
Peso molecular:
831.90
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥97% (HPLC)

Formulario

solid

solubilidad

DMSO: soluble 14 mg/mL

espectro de actividad antibiótica

neoplastics

Modo de acción

DNA synthesis | interferes

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

C\C=C(/C)C(=O)N[C@H]([C@@H](O)C(=O)O[C@H]1C[C@@]2(O)[C@@H](OC(=O)c3ccccc3)C4[C@@](C)([C@@H](O)C[C@H]5OC[C@@]45OC(C)=O)C(=O)[C@H](OC(C)=O)C(=C1C)C2(C)C)c6ccccc6

InChI

1S/C45H53NO14/c1-9-23(2)39(52)46-33(27-16-12-10-13-17-27)34(50)41(54)58-29-21-45(55)38(59-40(53)28-18-14-11-15-19-28)36-43(8,30(49)20-31-44(36,22-56-31)60-26(5)48)37(51)35(57-25(4)47)32(24(29)3)42(45,6)7/h9-19,29-31,33-36,38,49-50,55H,20-22H2,1-8H3,(H,46,52)/b23-9+/t29-,30-,31+,33-,34+,35+,36?,38-,43+,44-,45+/m0/s1

Clave InChI

DBXFAPJCZABTDR-UJLUYDJNSA-N

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Descripción general

Chemical structure: ß-lactam

Aplicación

Cephalomannine has been used for the identification of fungal taxol (anti-cancer drug) in liquid culture.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cephalomannine is a taxol derivative with antitumor, antiproliferative properties.
Cephalomannine is isolated from Taxus wallichiana,[2] and serves as an antifungal agent.[3]

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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D Song et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 663(2), 337-344 (1995-01-20)
This report describes the analysis of taxol in human plasma, cell culture medium, and dog bladder tissue by isocratic high-performance liquid chromatography (HPLC) with automated column switching. Cephalomannine was used as the internal standard. Biological samples were extracted with ethyl
D D Woo et al.
Kidney international, 51(5), 1613-1618 (1997-05-01)
Homozygous cpk/cpk mice develop polycystic kidney disease and die of uremia between the fourth and fifth weeks of age. Cpk/cpk mice treated weekly with paclitaxel (Taxol) can live to over six months of age. This dramatic moderation of polycystic kidney
K Glowniak et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 14(8-10), 1215-1220 (1996-06-01)
Solid-phase extraction and preparative thin-layer chromatography were applied as sample preparation techniques for the purification of crude extracts from twigs and needles of various Taxus species as well as for the isolation of taxol and cephalomannine for further reversed phase
S H Sheikh et al.
Analytical biochemistry, 283(1), 33-38 (2000-08-10)
A new fluorescence immunoassay for the quantitative determination of paclitaxel (Pac) under equilibrium conditions was developed. Anti-Pac IgG2a antibody was immobilized through its Fc region to protein A covalently bound to the inside surface of a silanized glass capillary column
Jiang-Wei Zhang et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 36(2), 418-426 (2007-11-28)
To investigate how taxane's substituents at C3' affect its metabolism, we compared the metabolism of cephalomannine and paclitaxel, a pair of analogs that differ slightly at the C3' position. After cephalomannine was incubated with human liver microsomes in an NADPH-generating

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