C3909

D-Cycloserine

synthetic

• Sinónimos: (R)-4-Amino-3-isoxazolidone, 4-Amino-3-isoxazolidinone
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₃H₆N₂O₂
• Número de CAS: 68-41-7
• Peso molecular: 102.09
• Beilstein: 80798
• Número CE: 200-688-4
• Número MDL: MFCD00005353
• Código UNSPSC: 12352209
• ID de la sustancia en PubChem: 24277962
• NACRES: NA.28

Propiedades

• origen biológico: synthetic
• Formulario: powder
• mp: 147 °C (dec.) (lit.)
• solubilidad: water: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow
• espectro de actividad antibiótica: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria; mycobacteria
• Modo de acción: cell wall synthesis | interferes
• temp. de almacenamiento: −20°C
• cadena SMILES: N[C@@H]1CONC1=O
• InChI: 1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m1/s1
• Clave InChI: DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N
• Información sobre el gen: human ... GRIN1(2902) , GRIN2A(2903) , GRIN2B(2904) , GRIN2C(2905) , GRIN2D(2906) , GRINA(2907)

Descripción

Descripción general

Chemical structure: amino acid derivatives

Aplicación

D-cycloserine has been used to inhibit serine hydroxymethyltransferase.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Mode of Action: Inhibits cell wall biosynthesis (D-Ala peptide bond formation). Also prevents conversion of D-Ala to L-Ala. Bacteriostatic.
Partial agonist at the glycine modulatory site of NMDA glutamatergic receptors; antibiotic against Gram-negative bacteria.
Mode of Resistance: D-Ala transport interference.

Otras notas

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 2
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)