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Merck

C3784

Sigma-Aldrich

Castanospermine

≥94% (GC), BioUltra, from Castanospermum australe seeds

Sinónimos:

(1S,6S,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-Tetrahydroxyoctahydroindolizidine, (1S,6S,7R,8R,8aR)-Octahydro-1,6,7,8-indolizinetetrol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H15NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
189.21
Beilstein:
3588654
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

origen biológico

Castanospermum australe seeds

Línea del producto

BioUltra

Ensayo

≥94% (GC)

Formulario

powder

mp

212-215 °C (dec.)

solubilidad

1 M HCl: 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O[C@H]1CCN2C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]12

InChI

1S/C8H15NO4/c10-4-1-2-9-3-5(11)7(12)8(13)6(4)9/h4-8,10-13H,1-3H2/t4-,5-,6+,7+,8+/m0/s1

Clave InChI

JDVVGAQPNNXQDW-TVNFTVLESA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

α-glucosidase Inhibitor

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Benjamin Pluvinage et al.
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The synthesis of amino-derivatives of castanospermine and australine and their characterisation as inhibitors of the exo-beta-D-glucosaminidase CsxA through enzyme kinetics and X-ray structural analysis is described.
M R Bartlett et al.
Immunology and cell biology, 72(5), 367-374 (1994-10-01)
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K S Ajish Kumar et al.
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Tomohisa Kato et al.
Analytical biochemistry, 405(1), 103-108 (2010-06-24)
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