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Merck
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C2517

Sigma-Aldrich

Chlordiazepoxide hydrochloride

Sinónimos:

7-Chloro-2-(methylamino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 4-oxide hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H14ClN3O · HCl
Número de CAS:
438-41-5
Peso molecular:
336.22
Número CE:
207-117-8
Número MDL:
MFCD00069223
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24892497

control farmacológico

USDEA Schedule IV; Home Office Schedule 4.1; psychotrope (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

cadena SMILES

Cl[H].CNC1=Nc2ccc(Cl)cc2C(c3ccccc3)=[N+]([O-])C1

InChI

1S/C16H14ClN3O.ClH/c1-18-15-10-20(21)16(11-5-3-2-4-6-11)13-9-12(17)7-8-14(13)19-15;/h2-9H,10H2,1H3,(H,18,19);1H

Clave InChI

DMLFJMQTNDSRFU-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

The use of chlordiazepoxide during the first trimester might lead to congenital defects.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H361fd

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
094H1023
127F0829
086F0442
079F0872
062F0753

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J K Pereira et al.
Life sciences, 65(10), PL101-PL107 (1999-09-28)
A single exposure to the elevated plus-maze test of anxiety reduces or abolishes the anxiolytic efficacy of benzodiazepines. The present study was designed to examine whether this phenomenon of "one-trial tolerance" resulted from a motivational deficit on trial 2. We
Psychologists' psychotropic drug reference. (1999)
A Agmo et al.
Neuropharmacology, 37(2), 223-232 (1998-07-29)
Previous studies have shown that the opiate antagonist naloxone blocks the anxiolytic-like effects of benzodiazepines in several models of anxiety, including the elevated plus-maze. Although naloxone preferentially binds to the mu opioid receptor, its selectivity is rather low. The opioid
D J Cash et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 283(2), 704-711 (1997-11-14)
When rats were made tolerant to the benzodiazepine tranquilizer chlordiazepoxide (CDPX) by its steady administration, a particular gamma-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor in cerebral cortex was modified. Its rate of desensitization in the absence of CDPX was enhanced (3-fold

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