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Merck

C1167

Sigma-Aldrich

D-(+)-Cellotriose

≥93%

Sinónimos:

(β-D-Glc-[1→4])2-D-Glc, O-β-D-Glucopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-D-glucose

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H32O16
Número de CAS:
Peso molecular:
504.44
Beilstein:
100353
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

origen biológico

wood (pulp)

Ensayo

≥93%

Formulario

powder

solubilidad

H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2CO)O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]3CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C18H32O16/c19-1-4-7(22)8(23)12(27)17(31-4)34-15-6(3-21)32-18(13(28)10(15)25)33-14-5(2-20)30-16(29)11(26)9(14)24/h4-29H,1-3H2/t4-,5-,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16?,17+,18+/m1/s1

Clave InChI

FYGDTMLNYKFZSV-ZWSAEMDYSA-N

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Aplicación

Cellotriose, a 3-glucose cellulodextrin derived from cellulose degradation similar to cellulobiose (2-glucose), cellulotetralose (4-glucose), and cellulopentaose (5-glucose), is used by cellulosic bacteria as sources of energy.[1] It may be used to help identify, differentiate and characterize oligosaccharide metabolizing enzymes such as endoglucanases and β-glucosidase(s). Cellotriose may be used in saccharification and ethanol fermentation research.[2]

Otras notas

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Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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