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C0610

Sigma-Aldrich

8-Chloroadenosine-3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp-isomer

≥99% (HPLC)

Sinónimos:

Rp-8-Cl-cAMPS

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H10ClN5O5PSNa
Número de CAS:
142754-27-6
Peso molecular:
401.70
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
329774805
NACRES:
NA.77

Quality Level

200

assay

≥99% (HPLC)

form

solid

packaging

vial of 5 μmol

storage temp.

−20°C

SMILES string

Nc1ncnc2n([C@@H]3O[C@@H]4CO[P@@](S)(=O)O[C@H]4[C@H]3O)c(Cl)nc12

InChI

1S/C10H11ClN5O5PS/c11-10-15-4-7(12)13-2-14-8(4)16(10)9-5(17)6-3(20-9)1-19-22(18,23)21-6/h2-3,5-6,9,17H,1H2,(H,18,23)(H2,12,13,14)/t3-,5-,6-,9-,22-/m1/s1

InChI key

PJAHPRNGOHUYQD-KVBUDSETSA-N

Biochem/physiol Actions

Competitive inhibitor of cyclic AMP-dependent protein kinase A (PKA) type I. Membrane-permeable analog of the cAMP inhibitor Rp-cAMPS (Prod. No. A-165).

Features and Benefits

This compound is featured on the PKA & PKG page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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H Yokozaki et al.
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A set of adenosine 3':5'-monophosphate (cAMP) analogues that combine exocyclic sulfur substitutions in the equatorial (Rp) or the axial (Sp) position of the cyclophosphate ring with modifications in the adenine base of cAMP were tested for their effect on the
Ibtesam Almami et al.
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