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B4750

Sigma-Aldrich

Nα-Benzoyl-DL-arginine β-naphthylamide hydrochloride

trypsin substrate

Sinónimos:

BANA, Nα-Benzoyl-DL-arginine-2-naphthylamide hydrochloride

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500 MG
MXP 2,187.00
1 G
MXP 3,195.00
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Fecha estimada de envío30 de mayo de 2025

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H25N5O2 · HCl
Número de CAS:
913-04-2
Peso molecular:
439.94
Beilstein:
3823291
Número CE:
213-015-4
Número MDL:
MFCD00038940
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
24891699
NACRES:
NA.32

MXP 2,187.00

Fecha estimada de envío30 de mayo de 2025

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

powder

solubilidad

DMF: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl[H].NC(=N)NCCCC(NC(=O)c1ccccc1)C(=O)Nc2ccc3ccccc3c2

InChI

1S/C23H25N5O2.ClH/c24-23(25)26-14-6-11-20(28-21(29)17-8-2-1-3-9-17)22(30)27-19-13-12-16-7-4-5-10-18(16)15-19;/h1-5,7-10,12-13,15,20H,6,11,14H2,(H,27,30)(H,28,29)(H4,24,25,26);1H

Clave InChI

BNGRKDJZQIGWQF-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Nα-Benzoyl-DL-arginine β-naphthylamide hydrochloride has been used as a substrate in the BANA test to evaluate the inhibitory activity of stefin.[1] It has also been used as a substrate for the determination of Ki values of inhibitors toward trypsin.[2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Nα-Benzoyl-DL-arginine β-naphthylamide hydrochloride (BANA) helps to determine the activities of cathepsin B and papain.[3] BANA test is also useful in identifying the number of periodontal sites with periodontal pathogens.[4] Presence of volatile sulfur compounds (VSCs), synthesized by oral bacteria in dental plaque or tongue coating can be colorimetrically confirmed by their ability to hydrolyze N-benzoyl-DL-arginine-2-naphthylamide.[5]

Sustratos

A chromogenic substrate for trypsin.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM7919
BCCG8291
BCBV2810
BCBQ3752V
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Neera Raghav et al.
Bioorganic chemistry, 75, 38-49 (2017-09-16)
Cathepsins have emerged as promising molecular targets in a number of diseases such as Alzeimer's, inflammation and cancer. Elevated cathepsin's levels and decreased cellular inhibitor concentrations have emphasized the search for novel inhibitors of cathepsins. The present work is focused
Thomas E Rams et al.
Journal of periodontology, 88(10), 1042-1050 (2017-05-19)
The validity of using pretreatment Periodontal Screening and Recording (PSR) index sextant scores to estimate periodontal access surgery needs is evaluated in patients with chronic periodontitis before and after completion of non-surgical periodontal therapy. In 110 adults, pretreatment probing data
Marie-Hélène Weech et al.
Journal of experimental botany, 59(9), 2437-2448 (2008-05-20)
Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. genotypes limited in their ability to mount either octadecanoid-dependent induced resistance (IR(-)) or systemic acquired resistance (SAR(-)) were used to characterize the roles of these pathways in plant-herbivore interactions. Molecular and biochemical markers of IR were
Ravinder Kaur et al.
Bioorganic chemistry, 104, 104174-104174 (2020-09-16)
Cathepsins have emerged as important targets in various tissues degenerative disorders due to their involvement in degradation of extracellular matrices and endogenous protein turnover. Elevated cathepsins levels vis-à-vis decreased concentration of endogenous inhibitors has been reported at different diseased sites.
Biochemical and biological properties of leukocyte intracellular inhibitors of proteinases
Macrophages and Lymphocytes, 15(1), 75-83 (1980)
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