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AV31910

Sigma-Aldrich

Anti-GTF2I antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinónimos:

Anti-General transcription factor II, i

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

110 kDa

reactividad de especies

rat, rabbit, dog, human, guinea pig, horse, mouse, bovine

concentración

0.5 mg - 1 mg/mL

técnicas

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... GTF2I(2969)

Descripción general

GTF2I is a phosphoprotein transcription factor that has six typical repeat motifs. Mutations in this gene have been implicated in Williams Syndrome.
Rabbit Anti-GTF2I antibody recognizes chicken, rat, mouse, bovine, human, and canine GTF2I.

Inmunógeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human GTF2I

Aplicación

Rabbit Anti-GTF2I antibody can be used for western blot (0.5μg/ml) and IHC (4-8μg/ml, using paraffin-embedded tissues) assays.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

GTF2I encodes a multifunctional phosphoprotein with roles in transcription and signal transduction. It is deleted in Williams-Beuren syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at chromosome 7q11.23. The exon(s) encoding 5′ UTR has not been fully defined, but this gene is known to contain at least 34 exons, and its alternative splicing generates 4 transcript variants.

Secuencia

Synthetic peptide located within the following region: ILSPGGSCGPIKVKTEPTEDSGISLEMAAVTVKEESEDPDYYQYNIQGSH

Forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Colleen A Morris et al.
American journal of medical genetics. Part A, 123A(1), 45-59 (2003-10-14)
Most individuals with Williams syndrome (WS) have a 1.6 Mb deletion in chromosome 7q11.23 that encompasses the elastin (ELN) gene, while most families with autosomal dominant supravalvar aortic stenosis (SVAS) have point mutations in ELN. The overlap of the clinical

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