Saltar al contenido
Merck

A7435

Sigma-Aldrich

Adenylyl(3′→5′)cytidine

≥98%

Sinónimos:

ApC

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H25N8O11P
Número de CAS:
Peso molecular:
572.42
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:

assay

≥98%

storage temp.

−20°C

SMILES string

NC1=NC(=O)N(C=C1)C2OC(CO)C(OP(O)(=O)OCC3OC(C(O)C3O)n4cnc5c(N)ncnc45)C2O

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

N G Beloglazova et al.
Molekuliarnaia biologiia, 36(6), 1068-1073 (2002-12-26)
Kinetic parameters of cleavage of CpA and UpA sequences in an oligoribonucleotide under the action of artificial ribonuclease ABL3C1 were measured. The compounds were built of RNA-binding domain B, catalytic fragment C, linker L3 comprising 3 methylene groups, and aliphatic
D R Wotta et al.
Journal of neurochemistry, 71(2), 487-497 (1998-07-29)
This study shows that activation of M1 muscarinic receptors, when coexpressed in Chinese hamster ovary (CHO)-K1 cells with neuronal nitric oxide (NO) synthase (nNOS), produces early and late phases of elevation of both intracellular Ca2+ concentration and nNOS activity. We
A M Vicentini et al.
Biochemistry, 35(28), 9128-9132 (1996-07-16)
RNase PL3 is a structurally highly conserved, pyrimidine-specific RNase, which strongly prefers to cleave at the 3'-side of uridine. Here, question of which residues are involved in determining substrate specificity is addressed. The difference in the rate of cleavage of
L V Lopes et al.
European journal of pharmacology, 383(3), 395-398 (1999-12-14)
4-(2-[7-amino-2-(2-furyl¿1,2,4¿-triazolo¿2,3a¿-¿1,3, 5¿triazin-5-yl-amino]ethyl)phenol (ZM 241385) has been used as an antagonist of adenosine A(2A) receptors, exhibiting high selectivity over adenosine A(1) receptors. We now report that ZM 241385 (10-50 nM) attenuated the inhibitory action of N(6)-cyclopentyladenosine (10 nM) and R(-)-N(6)-phenylisopropyladenosine (R-PIA
C S Carr et al.
Cardiovascular research, 36(1), 52-59 (1998-02-12)
Adenosine receptor activation has been implicated in the mechanism of ischaemic preconditioning protection. Evidence suggests adenosine A1 receptor involvement, and possibly A3 receptor involvement in the rabbit. This study investigated the roles of these receptors in human preconditioning. Human A1-

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico